2-Prop-2-ynyl-1-vinyl-cyclohexanol | 75217-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Prop-2-ynyl-1-vinyl-cyclohexanol
• 英文别名: 1-ethenyl-2-prop-2-ynylcyclohexan-1-ol
• CAS: 75217-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WUUFJIMUFZOVBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Prop-2-ynyl-1-vinyl-cyclohexanol 在 甲基锂 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1,2,3,4,4a,6,7,9a-Octahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-cycloheptenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78974-x

文献信息

• [W(CO)5]-Catalyzedendo- orexo-Cycloisomerization Reactions of 1,1-Disubstituted 4-Pentyn-1-ols: Experimental and Theoretical Studies
  作者：José Barluenga、Alejandro Diéguez、Félix Rodríguez、Francisco J. Fañanás、Tomás Sordo、Pablo Campomanes

  DOI：10.1002/chem.200500537

  日期：2005.9.19

  The [W(CO)5]-catalyzed cycloisomerization reaction of 1,1-disubstituted 4-pentyn-1-ol derivatives has been studied from both, an experimental and theoretical point of view. Three different catalytic systems have been evaluated preformed [(thf)W(CO)5], [W(CO)6]/excess Et3N, and [W(CO)6]/2 mol % Et3N]. We have found that the reaction proceeds to give the formal endo- or exo-cycloisomerization products

  从实验和理论的角度研究了[W（CO）5]催化的1，1-二取代的4-戊炔-1-醇衍生物的环异构化反应。已经评估了三种不同的催化体系预制的[（thf）W（CO）5]，[W（CO）6] /过量的Et3N和[W（CO）6] / 2 mol％Et3N]。我们已经发现，根据所用的Et 3 N的量和沿起始炔醇的烷基链的取代，反应进行以给出正式的内-或外-环异构化产物。理论研究使我们能够找到反应的机理，这些反应解释了形式的内-或外-环异构化产物的形成。
• MARVELL E. N.; TITTERINGTON D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 22, 2123-2124
  作者：MARVELL E. N.、 TITTERINGTON D.

  DOI：——

  日期：——