3,5-di-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-one | 29571-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2,2,6,6-tetramethylheptan-4-one
• CAS: 29571-61-7
• 化学式: C₁₉H₃₈O
• 分子量: 282.51
• InChiKey: OMOCOICBIRCNCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-3,3-二甲基丁酰氯 在 copper(I) chloride 、 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  硫化氯-有机酰胺的存在与卤素的存在：异质竞争和同质竞争。合成丙酮混合物

  摘要：

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80220-0

文献信息

• LION, C.;DUBOIS, J. -E.;SAUMTALLY, I., C.R. ACAD. SCI., 1984, 298, N 18, 783-785
  作者：LION, C.、DUBOIS, J. -E.、SAUMTALLY, I.

  DOI：——

  日期：——