methyl 2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-ethyl-6-oxo-4-(phenylsulfanylmethyl)-1-prop-2-ynyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate | 193286-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-ethyl-6-oxo-4-(phenylsulfanylmethyl)-1-prop-2-ynyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 193286-89-4
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 490.41
• InChiKey: YYHNSCROAWQGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-ethyl-6-oxo-4-(phenylsulfanylmethyl)-1-prop-2-ynyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以99%的产率得到methyl 4-(benzenesulfinylmethyl)-2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-ethyl-6-oxo-1-prop-2-ynyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（2,6-二氯-4-吡啶基）-3-炔丙基-5-乙基-6-甲基-4（3H）-嘧啶酮的合成，一种有前途的新型除草剂

  摘要：

  报道了一种新颖的有希望的新型除草剂2-（2,6-二氯-4-吡啶基）-3-炔丙基-5-乙基-6-甲基-4（3 ）-嘧啶酮的合成方法（12）。区域选择性碳，然后进行氮，中间二价阴离子的二烷基化，以及（2）串联的“一锅”反应序列，涉及σ型亚砜消除，氯化锂诱导的甲氧基羰基脱甲基化，脱羧和异构化/芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00946-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)乙醛 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2,6-dichloropyridin-4-yl)-5-ethyl-6-oxo-4-(phenylsulfanylmethyl)-1-prop-2-ynyl-4H-pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（2,6-二氯-4-吡啶基）-3-炔丙基-5-乙基-6-甲基-4（3H）-嘧啶酮的合成，一种有前途的新型除草剂

  摘要：

  报道了一种新颖的有希望的新型除草剂2-（2,6-二氯-4-吡啶基）-3-炔丙基-5-乙基-6-甲基-4（3 ）-嘧啶酮的合成方法（12）。区域选择性碳，然后进行氮，中间二价阴离子的二烷基化，以及（2）串联的“一锅”反应序列，涉及σ型亚砜消除，氯化锂诱导的甲氧基羰基脱甲基化，脱羧和异构化/芳构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00946-5