4-氯吡啶-2-硼酸 | 870459-91-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯吡啶-2-硼酸
• 中文别名: 6-氯吡啶-2-硼酸
• 英文名称: 4-chloropyridine-2-boronic acid
• 英文别名: (4-Chloropyridin-2-yl)boronic acid
• CAS: 870459-91-9
• 化学式: C₅H₅BClNO₂
• 分子量: 157.364
• InChiKey: KOLVACJGJSSBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有萘和1,10-菲啰啉结构的有机化合物及包含其的OLED发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含有萘和1,10‑菲啰啉基团的有机化合物及包含其的OLED发光器件，属于半导体材料技术领域，所述化合物的结构如通式(1)所示；本发明化合物以萘为核心，以特定基团为桥联结构，连接1,10‑菲啰啉基团，该类化合物具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、较高的电子迁移率等优异特点。因此，本发明化合物作为有机电致发光器件的材料使用时，能够有效降低器件驱动电压，提升器件工作寿命。

  公开号：

  CN115232153A

文献信息

• 一种电子传输材料及其用途和有机电致发光二极管
  申请人：苏州欧谱科显示科技有限公司

  公开号：CN110963961A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明涉及一种电子传输材料及其用途和有机电致发光二极管，该电子传输材料是一种新型热交连型电子传输材料，具有100％抗溶剂性和高界面稳定性，同时具有高的电子传输性能和高的三线态能级，特别适合用于印刷制备OLED，在使用中没有印刷膜层之间的侵蚀破坏作用，从而可以提升器件的发光效率与使用寿命，并实现多层OLED器件结构的高质量印刷。该电子传输材料包括如通式I所示的化合物，I，其中吡啶环与相邻的两个苯环在任意位置以共价键相连。
• 交联型电子调节层材料、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所

  公开号：CN114671803A

  公开（公告）日：2022-06-28

  本发明公开了一种交联型电子调节层材料、其制备方法及应用。所述交联型电子调节层材料的分子设计中引入吡啶或三氮嗪功能基团作为分子骨架，苯乙烯作为交联基团并进行分子构建。本发明提供的交联型电子调节层材料分子中的吡啶或三氮嗪功能基团具有良好的电子传输能力，可有效解决引入缓冲层厚度对QLED器件性能敏感性问题；同时，分子中引入交联基团，交联后形成三维网状聚合物，可以实现电子调节层高的热稳定性和良好的耐溶剂特性，从而解决多层溶液法制备时存在的上层溶剂对下层薄膜的腐蚀问题，有利于产业化生产大面积多层溶液法QLED制备。
• Synthesis and biological activities of novel aryl indole-2-carboxylic acid analogs as PPARγ partial agonists
  作者：James F. Dropinski、Taro Akiyama、Monica Einstein、Bahanu Habulihaz、Tom Doebber、Joel P. Berger、Peter T. Meinke、Guo Q. Shi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.002

  日期：2005.11

  A series of novel aryl indole-2-carboxylic acids has been identified as potent selective PPAR gamma modulators. Their chemical synthesis and in vitro activities are discussed. Compound 5 was selected for in vivo testing in the db/db mouse model of type 2 diabetes and resulted in reduction of hyperglycemia at comparable plasma exposure when compared to rosiglitazone. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.