4-氯吡啶-2-硼酸频那醇酯 | 1204600-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯吡啶-2-硼酸频那醇酯
• 英文名称: 4-chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1204600-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BClNO₂
• 分子量: 239.51
• InChiKey: GYLWLVSGDPGRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-硼酸频那醇酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[1-(4-ethoxy-2,6-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]-N-(1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES 3-HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2014147203A1

文献信息

• [EN] CaMKII INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS CAMKII ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALLOSTEROS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016037106A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase (CaMKII), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Ca2+/钙调蛋白激酶（CaMKII）抑制剂的化合物，以及这些化合物的组合物和使用方法。
• 3-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160046610A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化学式为(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备过程及其作为药物的用途。