4-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate | 148114-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate
• CAS: 148114-03-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄Si
• 分子量: 258.39
• InChiKey: ISJAQBPTERNVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Succinic acid mono-(1,1-dimethyl-2-phenylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 4-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) butanedioate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410

文献信息

• Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650
  作者：Kita, Yasuyuki、Maeda, Hiroshi、Takahashi, Fumie、Fukui, Seiji

  DOI：——

  日期：——