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3-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine | 2416229-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine
英文别名
——
3-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine化学式
CAS
2416229-23-5
化学式
C6H3ClIN3
mdl
——
分子量
279.467
InChiKey
JHOFYHNFTBOVEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-[[3-Chloro-5-[4-(3-methylpyridin-2-yl)phenyl]pyrrolo[2,3-c]pyridazin-7-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AS INHIBITORS OF AXL
    摘要:
    Compounds of Formula I that inhibit AXL, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer, that are mediated, at least in part, by AXL.
    公开号:
    US20230416277A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-7H-吡咯并[2,3-C] 哒嗪N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以88.1%的产率得到3-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐,还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用,所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
    公开号:
    WO2022166920A1
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文献信息

  • [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2022184152A1
    公开(公告)日:2022-09-09
    一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药,包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[ZH] 一类含氮杂环化合物
    申请人:[en]EVOPOINT BIOSCIENCES CO., LTD.;[zh]苏州信诺维医药科技股份有限公司
    公开号:WO2022237830A1
    公开(公告)日:2022-11-17
    式I 所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物及其用于预防和/或治疗HPK1 相关疾病的医药用途。
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