(R)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-ol | 1188495-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 1188495-92-2
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: ADCVMZFALAHVRG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 (2S)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。

  公开号：

  WO2009117097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯基丙酮 在 alcohol dehydrogenase PR₂ 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-(2-fluorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2，3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原，然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备，并通过直接途径以较高的总收率制备。

  DOI：

  10.1021/ol101336y

文献信息

• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Yahua

  公开号：US20130053376A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体，互变异构体，盐，水合物或前药，可调节酪氨酸激酶活性，包括该化合物的组合物和使用方法。
• NEW ALPHA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US20150065550A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula (I), wherein X and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit alpha2 agonistic activity and thus are useful as alpha2 agonists, especially as alpha2A agonists. Methods of use of said compounds are also provided.

  公式为(I)的化合物，其中X和R1-R6如权利要求所定义，表现出α2激动剂活性，因此可用作α2激动剂，特别是α2A激动剂。还提供了使用该化合物的方法。
• From Diazonium Salts to Optically Active 1‐Arylpropan‐2‐ols Through a Sequential Photobiocatalytic Approach
  作者：Laura Rodríguez‐Fernández、Jesús Albarrán‐Velo、Iván Lavandera、Vicente Gotor‐Fernández

  DOI：10.1002/adsc.202300245

  日期：2023.6.13

  The photocatalytic Meerwein arylation between aromatic diazonium salts and isopropenyl acetate under blue LED light irradiation in aqueous medium has been deeply investigated. Optimization of the reaction conditions in terms of substrate concentration, ester equivalents, cosolvent type and amount, reaction time and photocatalyst source, has allowed the access to a variety of 1-arylpropan-2-ones with

  已经深入研究了在水性介质中蓝色 LED 光照射下芳香重氮盐和乙酸异丙烯酯之间的光催化 Meerwein 芳基化。在底物浓度、酯当量、共溶剂类型和用量、反应时间和光催化剂来源方面优化反应条件，允许使用 9-mesityl 获得各种 1-arylpropan-2-ones，产率高达 95% -10-甲基吖啶高氯酸盐 ([Acr-Mes]ClO 4). 接下来，通过将 Meerwein 芳基化与相应酮中间体的生物还原相结合，完成了单锅顺序光生物催化线性方法的设计。因此，根据醇脱氢酶的立体偏好，总共获得了 19 对 1-arylpropan-2-ol 对映异构体。全球收率高达 76%，立体选择性高至极佳（90 至 >99% ee）。此外，通过一锅三步顺序光生物催化方案，可以从苯胺开始获得两种 1-苯基丙-2-醇对映体（51-53% 产率）。
• US8815906B2
  申请人：——

  公开号：US8815906B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9249127B2
  申请人：——

  公开号：US9249127B2

  公开（公告）日：2016-02-02