4-[cis-2,6-Dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid | 888326-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[cis-2,6-Dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[cis-2,6-Dimethyl-4-(4-trifluoromethoxyphenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid；4-[(2S,6R)-2,6-dimethyl-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 888326-24-7
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₅S
• 分子量: 498.523
• InChiKey: FNUIAXIWDUBUGM-FKEKPDDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[cis-2,6-Dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (S)-4-[cis-2,6-dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE MODULATION OF CRP BY THE SELECTIVE MODULATION OF PPAR DELTA

  摘要：

  本发明揭示了一种减少需要的患者中C-反应蛋白（CRP）的方法，包括选择性调节PPARδ。

  公开号：

  US20080004281A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-4-硝基-1H-茚-2-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -5.0~60.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 37.17h， 生成 4-[cis-2,6-Dimethyl-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55187

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20080176861A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed herein are new methods of treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and other fibrotic diseases of the liver in a subject by modulating PPARδ with sulfonyl-substituted bicyclic compounds and compositions as pharmaceuticals.

  本文揭示了利用磺酰基取代的双环化合物和药物组合物通过调节PPARδ在受试者中治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他肝脏纤维化疾病的新方法。
• Salts of Modulators Of PPAR and Methods of Treating Metabolic Disorders
  申请人：Bennett A. Dennis

  公开号：US20070093504A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Salt forms of potent modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  揭示了针对过氧化物酶体增殖激活受体的有效调节剂的盐形式、包含这些盐的药物组合物，以及使用这些药物治疗疾病的方法。
• METHODS FOR THE UPREGULATION OF GLUT4 VIA MODULATION OF PPAR DELTA IN ADIPOSE TISSUE AND FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Guha Mausumee

  公开号：US20070249519A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention is directed to novel compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of upregulation of GLUT4 via activation of peroxisome proliferator activated receptor delta activity in the adipose tissue of a human or animal subject are also provided, for the treatment of conditions such as diabetes, obesity, insulin resistance, metabolic syndrome, and others in which a reduction in insulin resistance, an increase in glucose utilization, a reduction in visceral fat, a reduction in triglyceride (TG) levels, or an increase in levels of high-density lipoprotein (HDL), is beneficial.

  本发明涉及新型组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了通过激活人类或动物受试者脂肪组织中过氧化物酶增殖物激活受体δ活性来上调GLUT4的方法，用于治疗糖尿病、肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征等疾病，在这些疾病中，降低胰岛素抵抗、增加葡萄糖利用、减少内脏脂肪、降低甘油三酯（TG）水平或增加高密度脂蛋白（HDL）水平是有益的。
• Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of PPAR
  申请人：Noble A. Stewart

  公开号：US20060167012A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了作为过氧化物酶体增殖物激活受体的调节剂的化合物，包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗疾病的方法。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Noble Stewart A.

  公开号：US20090227599A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  本发明揭示了化合物作为过氧化物酶体增殖物活化受体的调节剂，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。