(4S,5S)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxy-1-methyl-pentadecyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 906800-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxy-1-methyl-pentadecyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• CAS: 906800-25-7
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: GHUYGQHHVQQRMU-KGKLHAENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxy-1-methyl-pentadecyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-Benzyloxy-2,4-dimethyl-octadecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins B3和C3的全合成：Stevastelin B3的结构确认和Stevastelin C3的修订

  摘要：

  描述了stevastelin B3，stevastelin C3和stevastelin C3的5-脱氧衍生物（新型的13元环状双酚肽）的总合成。这项研究明确证实了拟议的Stevastelin B3的绝对结构，并揭示Stevastelin C3的结构是不正确的。通过全部合成，可以确定Stevastelin C3的正确结构是所提出结构的5-脱氧衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.121
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-4-((1S,2R)-2-Benzyloxy-1-methyl-pentadecyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins B3和C3的全合成：Stevastelin B3的结构确认和Stevastelin C3的修订

  摘要：

  描述了stevastelin B3，stevastelin C3和stevastelin C3的5-脱氧衍生物（新型的13元环状双酚肽）的总合成。这项研究明确证实了拟议的Stevastelin B3的绝对结构，并揭示Stevastelin C3的结构是不正确的。通过全部合成，可以确定Stevastelin C3的正确结构是所提出结构的5-脱氧衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.121