1-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}-3-{6-{3-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}ureido}hexyl}urea | 876752-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}-3-{6-{3-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}ureido}hexyl}urea
• CAS: 876752-36-2
• 化学式: C₅₀H₆₀N₁₀O₂
• 分子量: 833.092
• InChiKey: QUTVKKATVXVQTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  947.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  192.82
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}-3-{6-{3-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}ureido}hexyl}urea 、 4-正丁基苯酚异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N'-[6-[[[2-[[bis[[2-[[(4-butylanilino)-hydroxymethylidene]amino]phenyl]methyl]amino]methyl]anilino]-hydroxymethylidene]amino]hexyl]-N-[2-[[bis[[2-[[(4-butylanilino)-hydroxymethylidene]amino]phenyl]methyl]amino]methyl]phenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  脉冲梯度自旋回波（PGSE）扩散测量作为阐明新型氢键双囊聚集体的工具。

  摘要：

  描述了通过将两个三（脲基苄基）胺模块与六亚甲基系链连接而形成的化合物。这些化合物自组装形成具有两个环的六个氢键合脲的双胶囊聚集体。（1）H和（1）H /（1）H ROESY NMR光谱，以及脉冲梯度自旋回波（PGSE）NMR扩散测量已用于表征溶液中的​​二聚体。将结果与能量最小化的结构进行了比较。新化合物在NMR时标上具有动力学稳定性，其热力学稳定性可与衍生自三（脲基苄基）胺的其他荚膜聚集体相媲美。

  DOI：

  10.1002/chem.200500021
• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-2-硝基苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium carbonate 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 1-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}-3-{6-{3-{2-{[bis(2-aminobenzyl)amino]methyl}phenyl}ureido}hexyl}urea
  参考文献：
  名称：

  脉冲梯度自旋回波（PGSE）扩散测量作为阐明新型氢键双囊聚集体的工具。

  摘要：

  描述了通过将两个三（脲基苄基）胺模块与六亚甲基系链连接而形成的化合物。这些化合物自组装形成具有两个环的六个氢键合脲的双胶囊聚集体。（1）H和（1）H /（1）H ROESY NMR光谱，以及脉冲梯度自旋回波（PGSE）NMR扩散测量已用于表征溶液中的​​二聚体。将结果与能量最小化的结构进行了比较。新化合物在NMR时标上具有动力学稳定性，其热力学稳定性可与衍生自三（脲基苄基）胺的其他荚膜聚集体相媲美。

  DOI：

  10.1002/chem.200500021