1-(碘甲基)-2-硝基苯 | 29872-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(碘甲基)-2-硝基苯
• 英文名称: 2-nitrobenzyl iodide
• 英文别名: o-nitrobenzyl iodide；Benzene, 1-(iodomethyl)-2-nitro-；1-(iodomethyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 29872-21-7
• 化学式: C₇H₆INO₂
• 分子量: 263.035
• InChiKey: FAWXELMDRBUYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基硝基苯	1-methyl-2-nitrobenzene	88-72-2	C7H7NO2	137.138
  2-硝基苄氯	2-nitrobenzyl chloride	612-23-7	C7H6ClNO2	171.583
  邻硝基苯甲醇	2-Nitrobenzyl alcohol	612-25-9	C7H7NO3	153.137
  2-硝基苄溴	2-nitrophenylmethyl bromide	3958-60-9	C7H6BrNO2	216.034
  ——	2-nitrobenzyl thiocyanate	85071-27-8	C8H6N2O2S	194.214

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-硝基苄氯	2-nitrobenzyl chloride	612-23-7	C7H6ClNO2	171.583
  2-硝基苄溴	2-nitrophenylmethyl bromide	3958-60-9	C7H6BrNO2	216.034
  ——	2-nitrobenzyl thiocyanate	85071-27-8	C8H6N2O2S	194.214
  ——	bis(o-nitrobenzyl) ether	42467-41-4	C14H12N2O5	288.26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(碘甲基)-2-硝基苯 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到1-硝基-2-(硝基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  可扩展，易于合成和有效分离芳基硝基甲烷：Victor Meyer反应的复兴

  摘要：

  描述了一种合成和分离芳基硝基甲烷的改进方法。该方法利用了芳基硝基甲烷与反应的主要杂质亚硝酸酯之间在酸度上的显着差异。由该方法得到的芳基硝基甲烷以高收率获得并且是分析纯的，即，它们不需要蒸馏或进一步纯化，这是对祖先维克多·迈耶反应的舒适改进。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.01.028
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 盐酸 、 双氧水 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以259.5 g的产率得到1-(碘甲基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种2[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的合成

  摘要：

  本发明公开了一种2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成，由邻硝基甲苯在稀盐酸体系中跟碘化钾、双氧水合成得到邻硝基苄基碘，然后跟1‑（4‑氯苯基）‑3‑吡唑醇反应得到2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯。本发明2[(N‑4‑氯苯基)‑1H‑吡唑‑3‑基氧甲基]硝基苯的合成方法几乎没有副产物，二碘代物不易生成，邻硝基甲苯的转化率高，可达99%以上。

  公开号：

  CN113620879B

文献信息

• Antitumor agents. 120. New 4-substituted benzylamine and benzyl ether derivatives of 4'-O-demethylepipodophyllotoxin as potent inhibitors of human DNA topoisomerase II
  作者：Xiao Ming Zhou、Zhe Qing Wang、Jang Yang Chang、Hong Xing Chen、Yung Chi Cheng、Kuo Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm00116a001

  日期：1991.12

  The most active compounds are 14, 16, and 17, which are more than 2-fold more potent than 1. The results indicated that a basic unsubstituted 4 beta-benzylamino moiety is structurally required for the enhanced activity. Replacement of the benzyl nitrogen with oxygen gave compounds (23 and 24) which are inactive. The ability of these compounds to inhibit human DNA topoisomerase II and to cause protein-linked

  已经合成了许多具有各种4β-N-或4β-O-苄基的新的4'-O-去甲基表鬼臼毒素衍生物，并评估了其对人DNA拓扑异构酶II的抑制活性以及在引起细胞凋亡方面的活性。蛋白质相关的DNA断裂。4种β-N-苄基衍生物9-22通常具有活性，或具有比依托泊苷（1）更高的活性。活性最高的化合物是14、16和17，它们的效力比1强2倍以上。结果表明，增强的活性在结构上需要碱性的未取代的4β-苄基氨基部分。用氧代替苄基氮得到惰性的化合物（23和24）。
• 4-Aminophenyldiphenylphosphinite (APDPP), a new heterogeneous and acid scavenger phosphinite — Conversion of alcohols, trimethylsilyl, and tetrahydropyranyl ethers to alkyl halides with halogens or <i>N</i>-halosuccinimides
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Mohammad Gholinejad

  DOI：10.1139/v06-120

  日期：2006.7.1

  conversion of alcohols, trimethylsilyl ethers, and tetrahydropyranyl ethers to their corresponding bromides, iodides, and chlorides in the presence of molecular halogens or N-halosuccinimides. The amino group in this phosphinite acts as an acid scavenger and removes the produced acid. A simple filtration easily removes the phosphinate by-product.Key words: 4-aminophenyldiphenylphosphinite, alcohol, trimethylsilyl

  制备了一种新的非均相次膦酸盐，即 4-氨基苯基二苯基次膦酸盐 (APDPP)，并用于在分子卤素或 N-卤代琥珀酰亚胺存在下将醇、三甲基甲硅烷基醚和四氢吡喃基醚有效转化为其相应的溴化物、碘化物和氯化物。该次膦酸盐中的氨基充当酸清除剂并去除产生的酸。简单的过滤很容易去除副产物次膦酸盐。关键词：4-氨基苯基二苯基次膦酸盐，醇，三甲基甲硅烷基醚，四氢吡喃基醚，卤代烷。
• Facile Preparation of Benzylic Iodides Under Solvent‐Free Conditions Using Microwave Irradiation
  作者：Jong Chan Lee、Jin Young Park、Eun Sang Yoo

  DOI：10.1081/scc-120037924

  日期：2004.12.31

  Abstract Benzylic alcohols are rapidly converted to the corresponding benzylic iodides using combination of p‐toluenesulfonic acid (PTSA) and potassium iodide under solvent‐free microwave irradiation conditions.

  摘要 在无溶剂微波辐射条件下，使用对甲苯磺酸 (PTSA) 和碘化钾的组合，苯甲醇可以快速转化为相应的苯碘。
• [EN] USE OF A NEW CLASS OF NUCLEOTIDE SUGAR AS ANTIBIOTIC OR CYTOSTATIC AGENT<br/>[FR] UTILISATION D'UNE NOUVELLE CATÉGORIE DE SUCRE DE NUCLÉOTIDE EN TANT QU'ANTIBIOTIQUE OU AGENT CYTOSTATIQUE
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2012038097A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to the use of a compound of the formula (A), its use in medicine and for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases. Also disclosed are pharmaceutical formulations containing at least one of the inventive compounds. The compounds are especially useful for prophylaxis and/or treatment of bacterial infection. Further part of the invention is a method for producing the compounds of the formula (A)

  本发明涉及一种公式（A）的化合物的使用，其在医学上的应用以及用于预防 和/或治疗传染性疾病。还公开了包含至少一种本发明的化合物的药物制剂。这些化合物特别适用于预防 和/或治疗细菌感染。发明的另一部分是一种生产公式（A）化合物的方法
• 一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN111689901A

  公开（公告）日：2020-09-22

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。