2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-N-hydroxy-acetamidine | 128104-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-N-hydroxy-acetamidine
• 英文别名: N'-Hydroxy-(5-bromo-1H-3-indolyl)ethanimidamide；2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-N'-hydroxyethanimidamide
• CAS: 128104-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O
• 分子量: 268.113
• InChiKey: MWWDJKDSZVPQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-N-hydroxy-acetamidine 、 氯化亚砜 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALESSI, THOMAS R.;ELLINGBOE, JOHN W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚-3-乙腈 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以49 %的产率得到2-(5-Bromo-1H-indol-3-yl)-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  基于片段的方法导致发现具有新作用机制的 CK2α 抑制剂

  摘要：

  CK2 是一种普遍存在的蛋白激酶，具有抗细胞凋亡作用，被发现在多种癌症类型中过度表达。为此，CK2 的抑制对于开发新型抗癌疗法具有重要意义。CK2 的 ATP 位点抑制是可能的；然而，由于激酶中催化位点的高度保守性，这通常会导致选择性差。另一种调节 CK2 活性的方法是通过变构抑制。最近发现的 αD 位点代表了一个很有前途的 CK2α 变构抑制结合位点。本文介绍的工作描述了通过 X 射线晶体学和酶分析的迭代循环开发一系列 CK2α 变构抑制剂，以及片段生长和片段合并设计策略。如图 8所示，配体效率高，酶促和细胞测定之间的活性没有下降，并成功地与细胞中的 CK2α 结合。此外，X 射线晶体学分析为通过 αD 位点结合实现变构抑制的新机制提供了线索。因此，本文中描述的片段代表了开发高选择性变构 CK2 抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/d2md00161f

文献信息

• Novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04895860A1

  公开（公告）日：1990-01-23

  This invention relates to novel substituted 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides, to the processes for their preparation, to methods for using the compounds, and to pharmaceutical compositions thereof. The compounds have pharmaceutical properties which render them beneficial for the treatment of diabetes mellitus and associated conditions.

  本发明涉及新型取代的3H-1,2,3,5-噁二唑-2-氧化物，以及它们的制备过程、使用方法和药物组合物。这些化合物具有药理学特性，使它们有助于治疗糖尿病及相关疾病。
• US4895860A
  申请人：——

  公开号：US4895860A

  公开（公告）日：1990-01-23