(5R,6S,E)-5-(甲氧基甲氧基)十二碳-7-烯-6-醇 | 120538-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5R,6S,E)-5-(甲氧基甲氧基)十二碳-7-烯-6-醇
• 英文名称: 5-methoxymethoxydodec-7-en-6-ol
• 英文别名: (E)-5-(methoxymethoxy)dodec-7-en-6-ol
• CAS: 120538-11-6；120538-30-9；124008-61-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: OMXBPUQDLJQCKG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-庚烯醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,6S,E)-5-(甲氧基甲氧基)十二碳-7-烯-6-醇 、 3-butyl-4-methoxymethoxyoctanal
  参考文献：
  名称：

  原位三甲基甲硅烷基氯对将α-烷氧基和α-烷基取代的有机铜酸酯添加到烯醛中的区域选择性的影响

  摘要：

  已经研究了将α-取代的有机铜酸酯添加到烯醛中的区域选择性。在反应物结合之前，将三甲基甲硅烷基氯同时加入到烯醛和铜酸盐中，可提高区域选择性，并提高了1,4-加成产物的分离产率。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87349-8

文献信息

• Highly selective acyclic homoaldol chemistry synthesis of -3,4-disubstituted butyrolactones
  作者：Russell J. Linderman、Joyce R. McKenzie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80378-0

  日期：1988.1