摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3α,6α-Dihydroxy-5β-cholestan-24-on | 67371-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholestan-24-on
英文别名
3α,6α-dihydroxy-24-oxo-5β-cholestane;3α,6α-dihydroxy-5β-cholestan-24-one;3α,6α-dihydroxy-5β-cholest-24-one;3alpha,6alpha-Dihydroxy-5beta-cholestan-24-one;(6R)-6-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-one
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholestan-24-on化学式
CAS
67371-36-2
化学式
C27H46O3
mdl
——
分子量
418.66
InChiKey
HONQRLPRSAESGO-JOSISPIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    531.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of desmosterol and epidesmosterol from hyodeoxycholic acid
    摘要:
    A new synthesis of desmosterol was described using hyodeoxycholic acid (3alpha,6alpha-dihydroxy-5beta-cholanic acid) as a starting material. Epidesmosterol (3alpha-hydroxycholesta-5,24-diene) was also synthesized for the first time from the same starting material.
    DOI:
    10.1016/s0039-128x(77)80025-1
  • 作为产物:
    描述:
    3alpha,6alpha-Dihydroxy-5beta-cholestan-24-one diacetate 在 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 作用下, 以 氢氧化钾甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以gave 3 g of 3α,6α-dihydroxy-5β-cholestan-24-one having a melting point of 180°-181° C.的产率得到3α,6α-Dihydroxy-5β-cholestan-24-on
    参考文献:
    名称:
    Steroid derivatives and process for preparing the same
    摘要:
    本发明公开了一种由公式##STR1##所表示的类固醇衍生物,其中R.sup.1和R.sup.2的定义如下,该类固醇衍生物可用于轻松制备多种有效的维生素D,并公开了制备该类固醇衍生物的方法。
    公开号:
    US04225524A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Meiosis regulating compounds
    申请人:——
    公开号:US20010005757A1
    公开(公告)日:2001-06-28
    Certain compounds, structurally related to natural compounds which can be extracted i.a. from bull testes and from human follicular fluid, can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells. Some of these compounds are useful in the treatment of infertility, whereas other compounds are useful as contraceptives. These compounds have the structural formula 1 wherein the substituents are as defined in the specification.
    某些化合物在结构上与可以从公牛睾丸和人类卵泡液中提取的天然化合物相关,可用于调节卵母细胞和男性生殖细胞中的减数分裂。其中一些化合物对治疗不孕症有用,而其他化合物则可用作避孕药。这些化合物具有结构式,其中取代基如规范中定义。
  • 3.alpha.,6.alpha.-Dihydroxy-5.beta.-cholestan-24-one derivatives and
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US04179452A1
    公开(公告)日:1979-12-18
    3.alpha.,6.alpha.-Dihydroxy-5.beta.-cholestan-24-one or its derivative represented by the formula ##STR1## wherein R is as defined hereunder which is a useful intermediate for the production of an active vitamin D, and a process for preparing the compound of the formula are disclosed.
    本文披露了一种3.alpha.,6.alpha.-二羟基-5.beta.-胆甾酮-24-酮或其衍生物的公式表示为##STR1##其中R的定义如下,该化合物是生产活性维生素D的有用中间体,以及制备该化合物的过程。
  • Process for producing steroid compounds having an oxogroup in the side chain
    申请人:TEIJIN LIMITED
    公开号:EP0013082A1
    公开(公告)日:1980-07-09
    A process for producing a steroid compound having an oxo group in the side chain, which comprises condensing an acid halide having a steroid skeleton with an organozinc compound at a halocarbonyl group of the acid halide in an inert organic medium in the presence of a catalytic amound of an ether capable of forming a complex with the organozinc compound and, if desired, hydrolyzing the product. The process gives the steroid compound in a high yield, and often in an almost quantitative yield. The steroid compound can be an important intermediate for the production of vitamin D3 analogs, such as active forms of vitamin D3.
    一种生产侧链中含有氧代基团的甾体化合物的工艺,包括在惰性有机介质中,在能与有机锌化合物形成络合物的醚的催化下,在酸卤化物的卤代羰基上将具有甾体骨架的酸卤化物与有机锌化合物缩合,并在需要时解产物。该工艺可以得到高产率的甾体化合物,通常几乎可以达到定量产率。类固醇化合物可以作为生产维生素 D3 类似物(如活性维生素 D3)的重要中间体。
  • MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0946584A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • USE OF MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1077992B1
    公开(公告)日:2003-12-10
查看更多

同类化合物

(5β)-17,20:20,21-双[亚甲基双(氧基)]孕烷-3-酮 (5α)-2′H-雄甾-2-烯并[3,2-c]吡唑-17-酮 (3β,20S)-4,4,20-三甲基-21-[[[三(异丙基)甲硅烷基]氧基]-孕烷-5-烯-3-醇-d6 (25S)-δ7-大发酸 (20R)-孕烯-4-烯-3,17,20-三醇 (11β,17β)-11-[4-({5-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)磺酰基]戊基}氧基)苯基]雌二醇-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 齐墩果酸衍生物1 黄麻属甙 黄芪皂苷III 黄芪皂苷 II 黄芪甲苷 IV 黄芪甲苷 黄肉楠碱 黄果茄甾醇 黄杨醇碱E 黄姜A 黄夹苷B 黄夹苷 黄夹次甙乙 黄夹次甙乙 黄夹次甙丙 黄体酮环20-(乙烯缩醛) 黄体酮杂质EPL 黄体酮杂质1 黄体酮杂质 黄体酮杂质 黄体酮EP杂质M 黄体酮EP杂质G(RRT≈2.53) 黄体酮EP杂质F 黄体酮6-半琥珀酸酯 黄体酮 17alpha-氢过氧化物 黄体酮 11-半琥珀酸酯 黄体酮 麦角甾醇葡萄糖苷 麦角甾醇氢琥珀酸盐 麦角甾烷-6-酮,2,3-环氧-22,23-二羟基-,(2b,3b,5a,22R,23R,24S)-(9CI) 麦角甾烷-3,6,8,15,16-五唑,28-[[2-O-(2,4-二-O-甲基-b-D-吡喃木糖基)-a-L-呋喃阿拉伯糖基]氧代]-,(3b,5a,6a,15b,16b,24x)-(9CI) 麦角甾烷-26-酸,5,6:24,25-二环氧-14,17,22-三羟基-1-羰基-,d-内酯,(5b,6b,14b,17a,22R,24S,25S)-(9CI) 麦角甾-8-烯-3-醇 麦角甾-8,24(28)-二烯-26-酸,7-羟基-4-甲基-3,11-二羰基-,(4a,5a,7b,25S)- 麦角甾-7,22-二烯-3-酮 麦角甾-7,22-二烯-17-醇-3-酮 麦角甾-5,24-二烯-26-酸,3-(b-D-吡喃葡萄糖氧基)-1,22,27-三羟基-,d-内酯,(1a,3b,22R)- 麦角甾-5,22,25-三烯-3-醇 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮 麦角甾-1,4-二烯-3-酮,7,24-二(乙酰氧基)-17,22-环氧-16,25-二羟基-,(7a,16b,22R)-(9CI) 麦角固醇 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D 麦冬皂苷 B