1-methyl-2-(4-pyridyl)indole | 37012-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-(4-pyridyl)indole
• 英文别名: 1-methyl-2-(4-pyridinyl)indole；1-Methyl-2-(4-pyridyl)indol；1-methyl-2-pyridin-4-yl-indole；1-Methyl-2-pyridin-4-ylindole
• CAS: 37012-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: VEAOLSNSBINXOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1-methyl-2-(4-pyridyl)indole 在 2-叔丁基蒽醌 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到1-methyl-3-phthalimidyl-2-(4-pyridinyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Cross-Dehydrogenative C–H Amination of Indoles under Aerobic Photo-oxidative Conditions

  摘要：

  A novel cross-dehydrogenative C(sp(2))-H amination catalyzed by an organic photocatalyst is reported. The reaction is mediated by 2-tert-butylanthraquinone as a photo catalyst, harmless visible light, and aerobic oxygen as the sole oxidant without a transition-metal catalyst and or external oxidant.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00026
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Methyl-1H-pyridin-4-ylidene)-2H-indole 在 Dimethylammonium sulphite 、 甲胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-2-(4-pyridyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Low temperature and strain rate dependence of fracture stress and fracture toughness on thin Fe40Ni40B20 amorphous ribbon

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00553695

文献信息

• 多取代6-芳基苯并[a]咔唑衍生物及其合成方 法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109400518B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在碘化合物的催化下，在空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香炔类化合物或者芳香酮类化合物转化为一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品；在碘化合物的催化下，空气氛围中，将2‑芳基吲哚类化合物，芳香炔类化合物或者芳香酮类化合物转化为一种多取代6‑芳基苯并[a]咔唑及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应原子经济性高、操作简单；反应只需要使用廉价的碘化合物促进，环境污染少，反应成本低；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备少，实验操作简便安全，用料来源广泛。
• 一种N-甲基-2-苯基吲哚的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN117384080A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种N‑甲基‑2‑苯基吲哚的合成方法。#imgabs0#采用式1所示苯甲酸甲酯类化合物和式2所示N‑甲基邻甲苯胺类化合物在强碱(二(三甲基硅基)氨基锂)和铯盐添加剂(氟化铯)的存在下，与有机溶剂(甲基叔丁基醚)混合，反应合成式3所示N‑甲基‑2‑苯基吲哚。本发明所采用的原料简单易得，构建了一锅法合成N‑甲基‑2‑苯基吲哚的方法，具有合成方法简单、经济环保和适用范围广泛等优势。
• A Tandem Madelung Indole Synthesis Mediated by a LiN(SiMe₃)₂/CsF System
  作者：Ruyuan Ma、Yan-En Wang、Dan Xiong、Jianyou Mao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02927

  日期：2023.10.20