β-Methoxyethyl-isopropyl-formal | 89979-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-Methoxyethyl-isopropyl-formal
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxymethoxy)propane
• CAS: 89979-36-2
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: PIQMLJATDFYIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINONE-PHENYL-PYRIMIDINYL COMPOUNDS
  申请人：CONFLUENCE LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20130143906A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present disclosure provides pyrimidinone-phenyl-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病（如淋巴瘤和炎症性疾病）中有用的嘧啶酮-苯基-嘧啶基化合物，其具有如下式（I）的结构： 其中R1、R2、R3、R4和R5如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0905126A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  Matrix metalloproteinase inhibiting compounds of formula (I) wherein Xis a -CO2H or -CONHOH group; R1is methyl, ethyl, allyl, thienylsulphanylmethyl, thienylsulphinylmethyl, or thienylsulphonylmethyl; R2is iso-butyl, n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-nonyl, n-decyl, propylsulphanyl, cyclohexylpropyl, phenylpropyl, 4-chlorophenylpropyl, 4-methylphenylpropyl, 4-methoxyphenylpropyl, phenylbutyl, or propyloxymethyl;. R3is a group -C(C1-C6 alkyl)2R11 wherein R11 is -OH, -SH, -O(C1-C6)alkyl, -S(C1-C6)alkyl, -SO(C1-C6)alkyl, -SO2(C1-C6) alkyl, cyclohexylmethylsulphanyl, -OPh, -OCH2Ph, -SPh, -SOPh, -SO2Ph, -SCH2Ph, -SOCH2Ph, or -SO2CH2Ph in which any of the foregoing Ph (phenyl) groups may be substituted; R4is (C1-6)alkyl, (C1-C4)perfluoroalkyl or a group D-(C1-C6)alkyl- wherein D represents hydroxy, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkylsulphanyl, acylamino, optionally substituted phenyl or heteroaryl; R5is hydrogen; or a salt, hydrate or solvate thereof.

  式(I)的基质金属蛋白酶抑制化合物 其中 X 是 -CO2H 或 -CONHOH 基团； R1 是甲基、乙基、烯丙基、噻吩基硫代甲基、噻吩基亚磺酰基甲基或噻吩基亚磺酰基甲基； R2 是异丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、丙磺酰基、环己基丙基、苯基丙基、4-氯苯基丙基、4-甲基苯基丙基、4-甲氧基苯基丙基、苯基丁基或丙氧基甲基；或 R3 是基团-C(C1-C6 烷基)2R11，其中 R11是-OH、-SH、-O(C1-C6)烷基、-S(C1-C6)烷基、-SO(C1-C6)烷基、-SO2(C1-C6)烷基、环己基甲基硫酰基、-OPh、-OCH2Ph、-SPh、-SOPh、-SO2Ph、-SCH2Ph、-SO2CH2Ph或-SO2CH2Ph，其中上述任何Ph（苯基）基团均可被取代； R4 是 (C1-6)烷基、(C1-C4)全氟烷基或基团 D-(C1-C6)烷基，其中 D 代表羟基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基硫烷基、酰氨基、任选取代的苯基或杂芳基； R5 为氢； 或其盐、水合物或溶液。
• (alpha)-HYDROPEROXYISOPROPYLPHENYL COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0328643B1

  公开（公告）日：1994-07-06