3-[4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienyl]-propionic acid tert-butyl ester | 195201-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienyl]-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 195201-42-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: OJPPFNVFAVTBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienyl]-propionic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1.1]对环芳烷。相应双(杜瓦苯)衍生物的光化学生成及其结构和应变能的理论研究

  摘要：

  已经研究了第一代 [1.1] 对环芳烷 (1a) 及其双 (甲氧基羰基) 衍生物 (1b)，它们来自相应的双（杜瓦苯）前体 3a 和 3b。3a 在 77 K 的醚-异戊烷-乙醇的玻璃状混合物中的辐照导致形成的物质的吸收延伸至 450 nm，其很容易进行二次光解以产生在 244 nm 处显示 λmax 的异构体。根据这些紫外/可见光谱观察和伴随的 1 H NMR 测量，1a 的结构和相应的跨环 [4 + 4] 加合物 (21a) 分别分配给初始和次级产物。化合物 3b 经历了类似的连续光转化为 1b 和 21b。[1.1] 对环芳烃，1a 和 1b，以及它们的光异构体，21a 和 21b，足够稳定以允许在低温下测量 1H NMR 光谱，但在环境温度下在溶液中消耗相当快，无法隔离。几何优化的结果...

  DOI：

  10.1021/ja9715253
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 三丙基硼烷 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-[4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-cyclohexa-1,4-dienyl]-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1.1]对环芳烷。相应双(杜瓦苯)衍生物的光化学生成及其结构和应变能的理论研究

  摘要：

  已经研究了第一代 [1.1] 对环芳烷 (1a) 及其双 (甲氧基羰基) 衍生物 (1b)，它们来自相应的双（杜瓦苯）前体 3a 和 3b。3a 在 77 K 的醚-异戊烷-乙醇的玻璃状混合物中的辐照导致形成的物质的吸收延伸至 450 nm，其很容易进行二次光解以产生在 244 nm 处显示 λmax 的异构体。根据这些紫外/可见光谱观察和伴随的 1 H NMR 测量，1a 的结构和相应的跨环 [4 + 4] 加合物 (21a) 分别分配给初始和次级产物。化合物 3b 经历了类似的连续光转化为 1b 和 21b。[1.1] 对环芳烃，1a 和 1b，以及它们的光异构体，21a 和 21b，足够稳定以允许在低温下测量 1H NMR 光谱，但在环境温度下在溶液中消耗相当快，无法隔离。几何优化的结果...

  DOI：

  10.1021/ja9715253

文献信息

• [1.1]Paracyclophane. Spectroscopic evidence for generation of the bis(methoxycarbonyl) derivative
  作者：Takashi Tsuji、Masakazu Ohkita、Shinya Nishida

  DOI：10.1021/ja00065a045

  日期：1993.6