2-(4-Acetoxypentyl)-N-benzyl-indol | 161892-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Acetoxypentyl)-N-benzyl-indol
• 英文别名: 5-(1-benzylindol-2-yl)pentan-2-yl acetate
• CAS: 161892-72-4
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂
• 分子量: 335.446
• InChiKey: QJRKFEAIYGKZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Acetoxypentyl)-N-benzyl-indol 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-N-Benzyl-2-(4-hydroxypentyl)-3-(2-nitroethenyl)-indol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Carbazolderivaten, 2. Mitt.: 2-Substituierte Indole als Zwischenprodukte von Pyrrolino[3,4-c]carbazolen

  摘要：

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard-Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen 和 Wittig-Reaktionen 变量 Seitenketten 和 C-2 des Indols einführen。Durch intramolekulare Michael-Addition entstehen die Pyrrolidino-bzw。吡咯啉[3,4-c]咔唑32和33。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280109
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-Acetoxypentyl)-N-benzyl-indol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Carbazolderivaten, 2. Mitt.: 2-Substituierte Indole als Zwischenprodukte von Pyrrolino[3,4-c]carbazolen

  摘要：

  Aus den leicht zugänglichen Indolderivaten 4, 7 und 15 lassen sich durch Grignard-Reaktionen, nukleophile Substitutionen an den entspr. Dithianen 和 Wittig-Reaktionen 变量 Seitenketten 和 C-2 des Indols einführen。Durch intramolekulare Michael-Addition entstehen die Pyrrolidino-bzw。吡咯啉[3,4-c]咔唑32和33。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280109

文献信息

• Mahboobi Siavosh, Kuhr Sabine, Arch. Pharm, 328 (1995) N 1, S 45-52
  作者：Mahboobi Siavosh, Kuhr Sabine

  DOI：——

  日期：——