(E,4R,5S)-6-ethyl 1-methyl 5-(4-methoxyphenylamino)-4-(benzyloxy)hex-2-enodioate | 880548-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E,4R,5S)-6-ethyl 1-methyl 5-(4-methoxyphenylamino)-4-(benzyloxy)hex-2-enodioate
• 英文别名: 6-O-ethyl 1-O-methyl (E,4R,5S)-5-(4-methoxyanilino)-4-phenylmethoxyhex-2-enedioate
• CAS: 880548-33-4
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: JGKQRWQWLKRUPN-HBXUSSAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4R,5S)-6-ethyl 1-methyl 5-(4-methoxyphenylamino)-4-(benzyloxy)hex-2-enodioate 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-1-ethyl 6-methyl 2-(4-methoxyphenylamino)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxyhexanoate 、 (2S,3S)-1-ethyl 6-methyl 2-(4-methoxyphenylamino)-3-(benzyloxy)-4,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives

  摘要：

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b516352h
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 L-脯氨酸 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (E,4R,5S)-6-ethyl 1-methyl 5-(4-methoxyphenylamino)-4-(benzyloxy)hex-2-enodioate
  参考文献：
  名称：

  A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives

  摘要：

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b516352h

文献信息

• A concise enantioselective synthesis of iminosugar derivatives
  作者：Wei-Wei Liao、Ismail Ibrahem、Armando Córdova

  DOI：10.1039/b516352h

  日期：——

  The concise de novo synthesis of amino- and iminosugar derivatives is presented; the four stereocenters of the iminosugar derivatives are created in two-steps with high chemoselectivity and excellent enantioselectivity.

  介绍了氨基糖和亚氨基糖衍生物的简明从头合成方法；亚氨基糖衍生物的四个立体中心通过两个步骤生成，具有很高的化学选择性和出色的对映选择性。