(αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>isopropoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide | 87045-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>isopropoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide
• 英文别名: [(2R,4R,6S)-6-[(R)-[[(2S)-2-benzoyloxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-(phenylselanylmethyl)oxan-2-yl]acetyl]amino]-propan-2-yloxymethyl]-2-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-3,3-dimethyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 87045-93-0
• 化学式: C₄₇H₆₃NO₁₁Se
• 分子量: 896.977
• InChiKey: RGHBFWYAXBSEJL-OHJUEGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  137.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>isopropoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide 在 盐酸 、 乙酰氯 作用下， 反应 78.5h， 生成 (2R,4R,6S)-6-((R)-((S)-2-(benzoyloxy)-2-((2R,4R,5R,6R)-2-ethoxy-5,6-dimethyl-4-((phenylselanyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetamido)(ethoxy)methyl)-2-((S)-2,3-dimethoxypropyl)-3,3-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0
• 作为产物：
  描述：

  (αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>methoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide 在 乙酰氯 作用下， 反应 172.5h， 生成 (αS,2R,4R,5R,6R)-N-<(R)-<(2S,4R,6R)-4-(benzoyloxy)-6-<(S)-2,3-dimethoxypropyl>-tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>isopropoxymethyl>-α-(benzoyloxy)tetrahydro-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-<(phenylseleno)methyl>-2H-pyran-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0

文献信息

• MATSUDA, FUYUHIKO;TOMIYOSHI, NOBUYA;YANAQIYA, MITSUTOSHI;MATSUMOTO, TAKES+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7063-7080
  作者：MATSUDA, FUYUHIKO、TOMIYOSHI, NOBUYA、YANAQIYA, MITSUTOSHI、MATSUMOTO, TAKES+

  DOI：——

  日期：——