1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 933728-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1,4-dimethylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 933728-48-4
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD10700241
• 分子量: 124.142
• InChiKey: BAORANYZIRHLES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-二甲基-1H-咪唑-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2020132071A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020132071A5

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES DE PHÉNYLIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011072694A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及化合物，这些化合物是PDE10A酶抑制剂。本发明提供了一种药物组合物，包含本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明进一步提供了一种治疗患有神经退行性疾病的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。本发明进一步提供了一种治疗患有精神疾病的主体的方法，包括向该主体施用式I化合物的治疗有效量。
• HAFNIUM COMPLEXES OF HETEROCYCLIC ORGANIC LIGANDS
  申请人：Vosejpka Paul C.

  公开号：US20090069567A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Hafnium complexes of heterocyclic organic ligands having improved solubility in aliphatic hydrocarbon solvents and their use as components of olefin polymerization catalysts as well as novel syntheses of component parts thereof are disclosed.

  本发明揭示了具有改善的溶解性的杂环有机配体的铪配合物，在脂肪烃溶剂中的使用作为烯烃聚合催化剂的组分，以及其组分部分的新合成方法。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。
• US8362265B2
  申请人：——

  公开号：US8362265B2

  公开（公告）日：2013-01-29