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(R)-1-((R)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
(R)-1-((R)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester | 74720-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-((R)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (1R)-1-[(1R)-4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-dien-1-yl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
CAS
74720-23-3
化学式
C
15
H
20
O
4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
FXNPXHKKXJNEHM-LSDHHAIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-1-((R)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以90%的产率得到(1S,2S)-2-Hydroxymethyl-2-((R)-4-methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-cyclopentanol
参考文献:
名称:
有机合成中的有机铁络合物。第4部分。高度取代的中心之间的直接环连接。一种潜在的三甲the合成方法
摘要:
通过三羰基(4-甲氧基-1-甲基环己二烯基鎓)六氟磷酸铁(4)与2-氧代环戊烷甲酸甲酯的烯醇钾反应,可以实现六元和五元环在其最高取代位置上的直接连接。证明了该反应在构建存在于单端孢子烷中的碳环骨架中的潜力。在单斜空间群P 2 1 / c中结晶的配合物(5)具有a = 11.830(2),b = 6.823(4),c = 22.734(4)Å,β= 102.19(3)°和Z = 4.通过将Patterson和Fourier技术相结合来解析结构,并将其精炼为R 2 145个独特的观察强度为0.065。
DOI:
10.1039/p19800000395
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
十二/十四烷基二甲基氧化胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到(R)-1-((R)-4-Methoxy-1-methyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-2-oxo-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
有机合成中的有机铁络合物。第4部分。高度取代的中心之间的直接环连接。一种潜在的三甲the合成方法
摘要:
通过三羰基(4-甲氧基-1-甲基环己二烯基鎓)六氟磷酸铁(4)与2-氧代环戊烷甲酸甲酯的烯醇钾反应,可以实现六元和五元环在其最高取代位置上的直接连接。证明了该反应在构建存在于单端孢子烷中的碳环骨架中的潜力。在单斜空间群P 2 1 / c中结晶的配合物(5)具有a = 11.830(2),b = 6.823(4),c = 22.734(4)Å,β= 102.19(3)°和Z = 4.通过将Patterson和Fourier技术相结合来解析结构,并将其精炼为R 2 145个独特的观察强度为0.065。
DOI:
10.1039/p19800000395
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