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ethyl 4-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)-9-(methoxymethyl)-8-(3-methoxyphenyl)-9H-purin-6-yl)benzoate | 1265221-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)-9-(methoxymethyl)-8-(3-methoxyphenyl)-9H-purin-6-yl)benzoate
英文别名
——
ethyl 4-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)-9-(methoxymethyl)-8-(3-methoxyphenyl)-9H-purin-6-yl)benzoate化学式
CAS
1265221-88-2
化学式
C29H30N4O4
mdl
——
分子量
498.582
InChiKey
PFOUBUDNEOPSHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    88.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘苯甲醚 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 palladium on carbon 、 异丙基氯化镁 、 ammonium formate 、 cesium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 43.75h, 生成 ethyl 4-(2-(cyclohex-2-en-1-yl)-9-(methoxymethyl)-8-(3-methoxyphenyl)-9H-purin-6-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Trifunctionalization of the Purine Scaffold Using Mg and Zn Organometallic Intermediates
    摘要:
    Starting from an appropriate 6-chloro-2-TMS-purine derivative, a regioselective functionalization of the purine scaffold was achieved successively at positions 8, 6, and 2 via zinc and magnesium intermediates which were generated either by a direct zincation with TMPZnCl.LiCl or by an l/Mg exchange with iPrMgCl.
    DOI:
    10.1021/ol103057k
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