Toluene-4-sulfonic acid (E)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl ester | 891827-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (E)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl ester
• CAS: 891827-75-1
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄SSi
• 分子量: 494.727
• InChiKey: QDLWSMULFZHJFP-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (E)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 calcium chloride 、 potassium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (2RS,5RS)-1-acetyl-2-hydroxymethyl-5-vinylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的N-酰基吡咯烷酮的新的收敛和立体选择性合成

  摘要：

  的2,5-二取代的新合成Ñ通过S -acylpyrrolidines Ñ由仲酰胺的氮阴离子促进到一个烯丙基溴报道2'反应。在手性前体环化过程中观察到适度的立体选择性，有利于反式杂环，而在环化步骤后引入第二个立体中心以得到顺式的立体选择性时，则获得了良好的立体选择性，这有利于顺式。相同的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.073
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy-5-(4-methoxybenzyl)oxy]pent-2-ene 在 吡啶 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代的N-酰基吡咯烷酮的新的收敛和立体选择性合成

  摘要：

  的2,5-二取代的新合成Ñ通过S -acylpyrrolidines Ñ由仲酰胺的氮阴离子促进到一个烯丙基溴报道2'反应。在手性前体环化过程中观察到适度的立体选择性，有利于反式杂环，而在环化步骤后引入第二个立体中心以得到顺式的立体选择性时，则获得了良好的立体选择性，这有利于顺式。相同的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.073