10-(p-Acetylphenoxyacetyl)phenothiazine | 80491-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-(p-Acetylphenoxyacetyl)phenothiazine
• 英文别名: 2-(4-acetylphenoxy)-1-phenothiazin-10-ylethanone
• CAS: 80491-64-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: IVKBVUMPNQQLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 10-(p-Acetylphenoxyacetyl)phenothiazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分新型吩噻嗪衍生物的合成、表征、分子对接及抗焦虑评价

  摘要：

  吩噻嗪衍生物 1-(10H-吩噻嗪-10-基)-2-(4-(1-(苯基亚氨基)乙基)苯氧基)乙烷-1-酮 (4a-4j) 由 2-(4-乙酰基苯氧基) 生产-1-(10H-吩噻嗪-10-基)乙烷-1-酮(3)，然后与各种羰基化合物缩合。使用乙腈作为溶剂。通过保留因子值和熔点来确定类似物的纯度和反应进程。通过进行红外、质子核磁共振波谱和元素分析，完成了制备的类似物的表征。评估化合物的分子对接参数集以检查其潜力。使用Autodock Vina 1.2.0对衍生物进行对接，所有合成衍生物的对接分数范围为-8.7至-10.2。对所有制备的吩噻嗪类似物进行了白化 Wistar 大鼠的抗焦虑活性研究。以地西泮为标准药物，建立EPM模型进行抗焦虑研究。化合物2-(4-(1-((3-硝基苯基)亚氨基)乙基)苯氧基)-1-(10H-吩噻嗪-10-基)乙烷-1-酮(4e)和2-(4-(1与地西泮相比，-((3

  DOI：

  10.13005/ojc/390516
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-(p-Acetylphenoxyacetyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  部分新型吩噻嗪衍生物的合成、表征、分子对接及抗焦虑评价

  摘要：

  吩噻嗪衍生物 1-(10H-吩噻嗪-10-基)-2-(4-(1-(苯基亚氨基)乙基)苯氧基)乙烷-1-酮 (4a-4j) 由 2-(4-乙酰基苯氧基) 生产-1-(10H-吩噻嗪-10-基)乙烷-1-酮(3)，然后与各种羰基化合物缩合。使用乙腈作为溶剂。通过保留因子值和熔点来确定类似物的纯度和反应进程。通过进行红外、质子核磁共振波谱和元素分析，完成了制备的类似物的表征。评估化合物的分子对接参数集以检查其潜力。使用Autodock Vina 1.2.0对衍生物进行对接，所有合成衍生物的对接分数范围为-8.7至-10.2。对所有制备的吩噻嗪类似物进行了白化 Wistar 大鼠的抗焦虑活性研究。以地西泮为标准药物，建立EPM模型进行抗焦虑研究。化合物2-(4-(1-((3-硝基苯基)亚氨基)乙基)苯氧基)-1-(10H-吩噻嗪-10-基)乙烷-1-酮(4e)和2-(4-(1与地西泮相比，-((3

  DOI：

  10.13005/ojc/390516

文献信息

• El-Said, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 604 - 606
  作者：El-Said

  DOI：——

  日期：——
• EL-SAID, M. K., PHARMAZIE, 1981, 36, N 9, 604-606
  作者：EL-SAID, M. K.

  DOI：——

  日期：——