Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]Glc(b)-SEt | 1260110-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]Glc(b)-SEt
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-ethylsulfanyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 1260110-37-9
• 化学式: C₅₆H₆₂O₁₀S
• 分子量: 927.168
• InChiKey: KULWMOKWIWKCFN-OSZJUGBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {6-[4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-1-ethylthio-β-D-glucopyranos-6-yl]-6-oxohexyl}-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Glc(a1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)]Glc(b)-SEt
  参考文献：
  名称：

  α-(1→4)-糖基化反应在离子液体载体上的第一个例子

  摘要：

  我们在离子液体载体上开发了第一个 α-(1→4)-糖基化反应。纯化步骤包括简单的液/液萃取。证明了可溶性载体对立体选择性的积极影响，并证明了离子液体的可回收性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000754