N-cyclohexyl glycine ethyl ester hydrochloride | 84126-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl glycine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(cyclohexylamino)acetate hydrochloride；ethyl 2-(cyclohexylamino)acetate;hydrochloride
• CAS: 84126-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD19686279
• 分子量: 221.727
• InChiKey: IJHVTABCXCQABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl glycine ethyl ester hydrochloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl 2-cyclohexylisothiazolidine-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  分子内碳-迈克尔反应策略合成烷基异噻唑烷-1,1-二氧化物3-羧酸盐

  摘要：

  在这里，我们提出了从市售的 α-氨基酸酯盐酸盐开始合成烷基异噻唑烷-1,1-二氧化 3-羧酸盐的短且具有成本效益的合成方法。这些化合物被设计为已知药理学模板 - 焦谷氨酸 (pGlu) 的含磺酰胺生物等排体。具体而言，用(2-氯乙基)磺酰氯磺酰化α-氨基酸酯盐酸盐，以一锅法提供相应的2-((乙烯基磺酰基)氨基)羧酸烷基酯。获得的具有SO 2 NH 官能团的乙烯基磺酰胺在环化步骤之前用MeI或MeOCH 2 Cl (MOMCl)烷基化。同时，N衍生的乙烯基磺酰胺-单取代和环状氨基酸酯直接参与NaH介导的分子内碳-迈克尔反应，得到目标烷基异噻唑烷-1,1-二氧化物3-羧酸盐。进一步酸促进的 MOM 保护基团的裂解产生了NH未取代的目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.133013
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 N-cyclohexyl glycine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A选择性抑制剂微囊藻毒素LA的类似物的设计，合成和生物学评估：合理的修饰赋予PP1选择性。

  摘要：

  基于先前报道的抑制剂微囊藻毒素与丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶1和2A相互作用的分子模型分析结果，我们设计了微囊藻毒素LA类似物，其结构修饰旨在赋予PP1选择性。几个第一代类似物的合成以及随后的抑制分析表明，正如预测的那样，所有这三种都是PP1选择性的。尽管观察到的选择性中等，但设计的类似物之一对PP1的选择性比任何已知的小分子抑制剂都高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00254-5

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• Synthesis of novel 6,7-dihydro-5H-pyrimido[4,5-e][1,4]diazepin-8(9H)-ones
  作者：Jinbao Xiang、Xiaowei Hu、Qun Dang、Xu Bai

  DOI：10.1002/jhet.615

  日期：2011.9

  developed for the synthesis of 6,7‐dihydro‐5H‐pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepin‐8(9H)‐one derivatives. The key to construct the pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepine core is the intramolecular amidation of N‐((4‐amino‐6‐chloropyrimidin‐5‐yl)methyl)‐substituted amino acid esters. This methodology was validated through the preparation of 13 representative 6,7‐dihydro‐5H‐pyrimido[4,5‐e][1,4]diazepin‐8(9H)‐ones in moderate

  一种新方法是为6,7-二氢5的合成开发ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮衍生物。构造嘧啶并[4,5- e ] [1,4]二氮杂core核心的关键是N -（（4-氨基-6-氯嘧啶-5-5-基）甲基）取代的氨基酸酯的分子内酰胺化作用。这种方法是通过13代表6,7-二氢5的制备验证ħ嘧啶并[4,5- ë ] [1,4]二氮杂-8-（9 ħ） -酮在中度至良好的产率。J.杂环化​​学。（2011）。
• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：Akiyama Yohko

  公开号：US20100285120A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种控制释放制剂，其中活性成分的释放受控制，通过将其包裹在一个控制释放的涂层中，使其在胃肠道内停留或缓慢迁移，从而延长活性成分的释放时间。该制剂可以通过将活性成分包裹在一个控制释放的涂层中，并添加一种凝胶形成聚合物，制成胶囊、颗粒或细颗粒。所述胶囊、颗粒或细颗粒具有一个包含活性成分的核心颗粒，并在其上形成一个控制释放的涂层层。
• Saito; Matsui; Fukushima, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 12, p. 1558 - 1561
  作者：Saito、Matsui、Fukushima、Watanabe、Waga、Kajiwara、Shirota、Iijima、Kitabatake

  DOI：——

  日期：——
• OKA, JOSIKADZU;NISIKAVA, KOXEHJ;MIYAKEH, AKIO
  作者：OKA, JOSIKADZU、NISIKAVA, KOXEHJ、MIYAKEH, AKIO

  DOI：——

  日期：——