7-chloro-3-[5-aminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole | 928196-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-[5-aminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
• 英文别名: [3-[7-Chloro-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanamine
• CAS: 928196-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 346.816
• InChiKey: HKRMYHLQZINBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-[5-aminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-chloro-3-[5-aminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-7-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid amide 在 四磷十氧化物 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 7-chloro-3-[5-aminomethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and orally bioavailable heterocycle-based cannabinoid CB1 receptor agonists

  摘要：

  Novel 3-(1H-indol-3-yl)-1,2,4-oxadiazoles and -thiadiazoles were synthesized and found to be potent CB1 cannabinoid receptor agonists. The oral bioavailability of these compounds could be dramatically improved by optimization studies of the side chains attached to the indole and oxadiazole cores, leading to identification of a CB1 receptor agonist with good oral activity in a range of preclinical models of antinociception and antihyperalgesia. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.082

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Ratcliffe David Paul

  公开号：US20070082931A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are indole derivatives of the formula (I) wherein each of the substitutents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the indole derivatives and use of the derivatives for the treatment of pain.

  本文披露了化学式（I）中的吲哚衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还披露了含有吲哚衍生物的药物组合物以及利用这些衍生物治疗疼痛的用途。
• (INDOL-3-YL)-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID CB1 RECEPTOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP1919471B1

  公开（公告）日：2014-01-08
• US7763732B2
  申请人：——

  公开号：US7763732B2

  公开（公告）日：2010-07-27