N-(2-Pyridinylmethyl)-N-[[4-(tetradecyloxy)phenyl]methyl]methanesulfonamide | 148452-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-Pyridinylmethyl)-N-[[4-(tetradecyloxy)phenyl]methyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethyl)-N-[(4-tetradecoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 148452-97-5
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₃S
• 分子量: 488.735
• InChiKey: ZVYUXQRGBCHDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Pyridinylmethyl)-N-[[4-(tetradecyloxy)phenyl]methyl]methanesulfonamide 、 碘甲烷 反应 40.0h， 以to give 0.45 g of the desired product as pale yellow crystals的产率得到1-Methyl-2-[[(methylsulfonyl)[[4-(tetradecyloxy)phenyl]methyl]amino]methyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Aryl pyridinium compounds which are useful in treating shock

  摘要：

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶类抗血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US05328921A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 N-(pyridin-2-ylmethyl)methanesulfonamide 、 1-(bromomethyl)-4-(tetradecyloxy)benzene 、 氯化钠 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.5h， 以to give 1.22 g of the desired product as colorless crystals的产率得到N-(2-Pyridinylmethyl)-N-[[4-(tetradecyloxy)phenyl]methyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl pyridinium compounds which are useful in treating shock

  摘要：

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶类抗血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US05328921A1

文献信息

• Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05208247A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The invention is aryl, amide, imide and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor.

  这项发明是关于芳基、酰胺、亚酰胺和氨基甲酸酯吡啶对血小板活化因子的拮抗剂。
• Benzopyran derivatives as potassium channel activators and 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0529654A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Compounds of the Formula: wherein: R¹ and R² areindependently hydrogen or lower alkyl, or when taken together with the carbon to which they are attached are cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms; R³ ishydrogen, halo, fluoro lower alkyl, cyano, or nitro; R⁴ is R⁵ and R⁶ areindependently hydrogen or lower alkyl; and R⁷ is-NR⁸R⁹; wherein: R⁸ ishydrogen; lower alkyl; lower alkoxy; hydroxy; or hydroxy lower alkyl; and R⁹ ishydrogen; lower alkyl; hydroxy lower alkyl; -SO₂R¹⁰; -CO₂R¹⁰; -C(O)NR¹¹R¹²; -C(S)NR¹¹R¹²; or -C(O)R¹²; wherein R¹⁰ islower alkyl; R¹¹ ishydrogen or lower alkyl; and R¹² ishydrogen, lower alkyl, or fluoro lower alkyl; with the proviso that R⁸ and R⁹ cannot both be hydrogen; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式的化合物： 其中 R¹ 和 R² 分别为氢或低级烷基，或与所连接的碳一起为 3 至 8 个碳原子的环烷基； R³ 是氢、卤素、氟低级烷基、氰基或硝基； R⁴ 是 R⁵ 和 R⁶ 分别是氢或低级烷基；以及 R⁷ 是-NR⁸R⁹；其中 R⁸ 是氢；低级烷基；低级烷氧基；羟基；或羟基低级烷基；和 R𠞙 是氢；低级烷基；羟基低级烷基；-SO₂R¹⁰；-CO₂R¹⁰；-C(O)NR¹R¹²；-C(S)NR¹R¹²；或 -C(O)R¹²；其中 R¹⁰ 是低级烷基； R¹¹ 是氢或低级烷基；以及 R¹² 是氢、低级烷基或氟低级烷基； 但 R⁸ 和 R𠞙 不能都是氢；及其药学上可接受的盐。这些化合物和盐具有有用的药理特性，包括钾通道激活特性和 5-脂氧合酶抑制特性，特别是可用作平滑肌松弛剂和支气管扩张剂。
• Aryl, amide, imide, and carbamate pyridine antagonists of platelet activating factor
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0530444A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Pyridine derivatives of the general formula wherein:    X is a divalent radical of: are PAF antagonists. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also included.

  通式如下的吡啶衍生物 其中 X 是下列物质的二价基 是 PAF 拮抗剂。它们的制备方法和含有它们的药物组合物也包括在内。
• US5208247A
  申请人：——

  公开号：US5208247A

  公开（公告）日：1993-05-04
• US5328921A
  申请人：——

  公开号：US5328921A

  公开（公告）日：1994-07-12