1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazide | 100535-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazide
• 英文别名: 2,5,5-Trimethyl-2-semicarbazido-heptan-4-on；1-(1,1,4,4-Tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazid
• CAS: 100535-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 229.323
• InChiKey: APIGCUXRDLDRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazide 在 sodium nitrite 作用下， 生成 1-nitroso-1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Tissue Factor Pathway Inhibitor Release Induced by Defibrotide and Heparins

  摘要：

  我们评估了由defibrotide (DF)诱导的组织因子途径抑制因子（TFPI）的释放，DF是一种从哺乳动物器官中提取的单链、带负电的聚脱氧核苷酸。十名正常志愿者注射了400毫克DF和2,000国际单位的非分级肝素（UFH）的静脉冲击。此外，还有三名志愿者注射了两种低分子量肝素（LMWHs）恩诺肝素和那多肝素的2,000抗Xa U的静脉冲击。 UFH在5分钟时导致血浆TFPI增加4倍，随着通过抗Xa测定的肝素水平的减少而下降。然而，在80分钟时，尽管UFH的血浆抗Xa活性几乎无法检测到，TFPI水平仍保持为基线的2倍。DF导致TFPI增加，比基线水平高出2倍，达到了在5至20分钟之间的稳态。在40分钟时，TFPI水平恢复到基线水平。这种模式与DF的清除不一致，40分钟时，DF的浓度仍然是5分钟时水平的三分之一（25.4 ± 4.04 μg/mL）。两种LMWHs在5分钟时引起了类似的TFPI峰值水平（增加1.5倍），在40分钟时，TFPI水平恢复到初始水平。在5分钟时，两种LMWHs显示出比UFH更高的血浆抗Xa活性，甚至在80分钟时也可检测到。当前研究表明，DF抗血栓活性的机制之一是通过TFPI介导的。此外，肝素引起的TFPI释放是通过非抗III型抑制因子结合片段介导的。因此，多阴离子电解质能够释放TFPI，无论它们的抗III型抑制因子效应如何。

  DOI：

  10.1177/107602960100700308
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hex-5-enyl)-semicarbazide 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 1-(1,1,4,4-tetramethyl-3-oxo-hexyl)-semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Tissue Factor Pathway Inhibitor Release Induced by Defibrotide and Heparins

  摘要：

  我们评估了由defibrotide (DF)诱导的组织因子途径抑制因子（TFPI）的释放，DF是一种从哺乳动物器官中提取的单链、带负电的聚脱氧核苷酸。十名正常志愿者注射了400毫克DF和2,000国际单位的非分级肝素（UFH）的静脉冲击。此外，还有三名志愿者注射了两种低分子量肝素（LMWHs）恩诺肝素和那多肝素的2,000抗Xa U的静脉冲击。 UFH在5分钟时导致血浆TFPI增加4倍，随着通过抗Xa测定的肝素水平的减少而下降。然而，在80分钟时，尽管UFH的血浆抗Xa活性几乎无法检测到，TFPI水平仍保持为基线的2倍。DF导致TFPI增加，比基线水平高出2倍，达到了在5至20分钟之间的稳态。在40分钟时，TFPI水平恢复到基线水平。这种模式与DF的清除不一致，40分钟时，DF的浓度仍然是5分钟时水平的三分之一（25.4 ± 4.04 μg/mL）。两种LMWHs在5分钟时引起了类似的TFPI峰值水平（增加1.5倍），在40分钟时，TFPI水平恢复到初始水平。在5分钟时，两种LMWHs显示出比UFH更高的血浆抗Xa活性，甚至在80分钟时也可检测到。当前研究表明，DF抗血栓活性的机制之一是通过TFPI介导的。此外，肝素引起的TFPI释放是通过非抗III型抑制因子结合片段介导的。因此，多阴离子电解质能够释放TFPI，无论它们的抗III型抑制因子效应如何。

  DOI：

  10.1177/107602960100700308