4-氯甲基-2-丙基-1,3-噻唑 | 40516-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯甲基-2-丙基-1,3-噻唑
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-propylthiazole
• 英文别名: 2-n-Propyl-4-chlormethylthiazol；2-n-Propyl-4-chloromethylthiazole；4-(Chloromethyl)-2-propyl-1,3-thiazole
• CAS: 40516-58-3
• 化学式: C₇H₁₀ClNS
• mdl: MFCD09403609
• 分子量: 175.682
• InChiKey: PAZHFVKPFFPSEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基-2-丙基-1,3-噻唑 、 苯甲基硫烷基甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到4-[(benzhydrylthio)methyl]-2-propylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻唑的莫达非尼类似物在单胺转运蛋白上的结构活性关系。

  摘要：

  非典型的多巴胺再摄取抑制剂（例如莫达非尼）用于治疗睡眠障碍，并被研究为可卡因成瘾和认知增强的潜在疗法。我们不断努力寻找对多巴胺转运蛋白（DAT）具有更高抑制活性和选择性的莫达非尼类似物，先前已导致了有希望的含噻唑衍生物CE-103，CE-111，CE-123和CE-125。在这里，我们描述了基于这些支架的一系列化合物的合成和活性，从而产生了几种新型的选择性DAT抑制剂，并提供了对结构-活性关系的宝贵见解。第二个手性中心的引入和随后的手性分离提供了所有四种立体异构体，因此，S构型在DAT上通常都表现出最高的活性和选择性。通过计算机，体外和体内研究进一步表征了该系列的代表性化合物，这些研究证明了该化合物类别的安全性和功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01938
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酰胺 、 1,3-二氯丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氯甲基-2-丙基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives

  摘要：

  公式(I)的苯基哌嗪衍生物：其中R.sup.1是苄基，C.sub.1-6烷基或可选择取代的苯基；R.sup.2是可选择取代的苯基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；Q是呋喃，噻吩，噁唑或噻唑；m是1到3，n是0或1；其药学上可接受的盐在化疗中对立即型超敏反应症状如哮喘具有活性。

  公开号：

  US04123529A1

文献信息

• US4123529A
  申请人：——

  公开号：US4123529A

  公开（公告）日：1978-10-31
• US4307105A
  申请人：——

  公开号：US4307105A

  公开（公告）日：1981-12-22