[(5S)-1-(methylamino)-1-oxohexadecan-5-yl] acetate | 1372766-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(5S)-1-(methylamino)-1-oxohexadecan-5-yl] acetate
• CAS: 1372766-14-7
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₃
• 分子量: 327.508
• InChiKey: VSVMBXXOZHXKIG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S)-1-(methylamino)-1-oxohexadecan-5-yl] acetate 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 戊基糖三乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of δ-Lactones with Lipase-Catalyzed Resolution and Mitsunobu Reaction

  摘要：

  Both enantiomers of a series of delta-lactones (e.g., delta-decalactone, delta-dodelactone, and delta-hexadecalactone) were synthesized stereoselectively by Novozym 435-catalyzed resolution. Furthermore, only (S)-enantiomers of delta-lactones were synthesized with a combination of Novozym 435-catalyzed resolution and Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.529230
• 作为产物：
  描述：

  四氢-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮 在 Novozym 435 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 408.0h， 生成 、 [(5S)-1-(methylamino)-1-oxohexadecan-5-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of δ-Lactones with Lipase-Catalyzed Resolution and Mitsunobu Reaction

  摘要：

  Both enantiomers of a series of delta-lactones (e.g., delta-decalactone, delta-dodelactone, and delta-hexadecalactone) were synthesized stereoselectively by Novozym 435-catalyzed resolution. Furthermore, only (S)-enantiomers of delta-lactones were synthesized with a combination of Novozym 435-catalyzed resolution and Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.529230