(2-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone | 99515-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-(2-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 99515-47-6
• 化学式: C₁₃H₉BrO₂
• 分子量: 277.117
• InChiKey: OLZXWUNWBNMILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 C₃₀H₃₂N₂O₂RuS 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-2-([1,1'-biphenyl]-2-yl(hydroxy)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  邻羟基苯甲酮的不对称转移加氢：利用优化具有挑战性的醇的不对称合成的导向作用。

  摘要：

  使用C3系链催化剂2在不对称转移氢化条件下降低了系统范围的邻羟基苯基酮。两种导向作用，即邻羟基苯基与酮底物另一侧的庞大芳族化合物偶联，在两种情况下结合在一起。以匹配的方式提供对映体过量非常高的还原产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01213
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)四氢-2H-吡喃 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-bromophenyl)(2-hydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  邻羟基苯甲酮的不对称转移加氢：利用优化具有挑战性的醇的不对称合成的导向作用。

  摘要：

  使用C3系链催化剂2在不对称转移氢化条件下降低了系统范围的邻羟基苯基酮。两种导向作用，即邻羟基苯基与酮底物另一侧的庞大芳族化合物偶联，在两种情况下结合在一起。以匹配的方式提供对映体过量非常高的还原产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01213

文献信息

• Acyl Radical Smiles Rearrangement To Construct Hydroxybenzophenones by Photoredox Catalysis
  作者：Junzhao Li、Zhengyi Liu、Shuang Wu、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00353

  日期：2019.4.5

  hydroxybenzophenones under mild and metal-free conditions is reported. Using the dual catalysis of hypervalent iodine(III) reagents and organophotocatalysts, ketoacids readily generate acyl radicals and undergo 1,5-ipso addition. This method can construct electron-deficient and electron-rich hydroxybenzophenones with excellent chemoselectivity and on gram scale. The performance of the reaction in neutral aqueous conditions

  据报道，在温和且无金属的条件下，第一个可见光诱导的酰基自由基Smiles重排将联芳基醚转化为羟基二苯甲酮。使用高价碘（III）试剂和有机光催化剂的双重催化，酮酸很容易产生酰基自由基并进行1,5- ipso加成反应。该方法可以构建具有优异的化学选择性和克规模的缺电子和富电子的羟基二苯甲酮。在中性水性条件下反应的进行为将来的生物分子应用保留了潜力。
• Novel .beta.-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and
  申请人：Fournier Innovation et Synergie

  公开号：US04960758A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  The present invention relates to .beta.-D-phenylthioxyloside compounds selected from the group consisting of: (i) the .beta.-D-phenylthioxylosides of the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2, which can be identical or different, which represent a hydrogen atom or a trifluoromethy or cyano group, A represents CHOH or CO and Y represents a hydrogen atom or an acyl group; and (ii) epimers thereof when A is CHOH. The said .beta.-D-phenylthioxyloside compounds are useful in therapy as antithrombotics.

  本发明涉及从以下组中选择的β-D-苯基硫氧基木糖苷化合物：(i)式中的β-D-苯基硫氧基木糖苷：##STR1## 其中：R1和R2，可以相同也可以不同，表示氢原子或三氟甲基或氰基，A表示CHOH或CO，Y表示氢原子或酰基；以及(ii)当A为CHOH时的对映体。所述β-D-苯基硫氧基木糖苷化合物在治疗中作为抗血栓剂是有用的。
• Composition For Diagnosing Amyloid-Related Diseases
  申请人：Mori Hiroshi

  公开号：US20080131367A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  A composition for diagnosing amyloid-related diseases, which comprises a flavone derivative, a chalcone derivative, a styrylchromone derivative, or a coumarin derivative, is provided. These compounds have high binding specificity to an amyloid β protein, high permeability to a blood-brain barrier, and ability to rapidly disappear from sites other than cerebral senile plaque. Accordingly, the composition of the present invention using these compounds enables the diagnosis of amyloid-related diseases with high precision.

  本发明提供了一种用于诊断淀粉样相关疾病的组合物，其中包括一种黄酮衍生物、一种查尔酮衍生物、一种苯乙烯基色酮衍生物或一种香豆素衍生物。这些化合物具有高结合特异性，能够与淀粉样β蛋白结合，具有高渗透性到血脑屏障，并能够迅速从除脑部老年斑以外的其他部位消失。因此，使用这些化合物的本发明组合物能够高精度地诊断淀粉样相关疾病。
• Synthesis of Thioxanthone 10,10-Dioxides and Sulfone-Fluoresceins via Pd-Catalyzed Sulfonylative Homocoupling
  作者：Gergely Knorr、Mariano L. Bossi、Alexey N. Butkevich、Stefan W. Hell

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04300

  日期：2024.2.2

  Our report describes the facile and scalable preparation of 9H-thioxanthen-9-one 10,10-dioxides via Pd-catalyzed sulfonylative homocoupling of the appropriately substituted benzophenones. This transformation provides a straightforward route to previously unreported sulfone-fluoresceins and -fluorones. Several examples of these red fluorescent dyes have been prepared, characterized, and evaluated as

  我们的报告描述了通过适当取代的二苯甲酮的 Pd 催化磺酰化自偶联来轻松且可规模化地制备 9 H-噻吨-9-酮 10,10-二氧化物。这种转化为以前未报道的砜荧光素和荧光酮提供了一条直接的途径。这些红色荧光染料的几个例子已经被制备、表征和评估为与具有 775 nm 受激发射损耗的超分辨率荧光显微镜兼容的活细胞渗透标记。
• Novel beta-D-phenylthioxylosides, their method of preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0367671A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  The present invention relates to β-D-phenylthioxytoside compounds selected from the group consisting of: (i) the β-D-phenylthioxylosides of the formula: in which: R, and R2, which can be identical or different, each represent a hydrogen atom or a trifluoromethyl or cyano group, A represents CHOH or CO and Y represents a hydrogen atom or an acyl group; and (ii) epimers thereof when A is CHOH. The said β-D-phenylthioxyloside compounds are useful in therapy as antithrombotics.

  本发明涉及选自以下组别的β-D-苯硫基糖苷化合物： (i) 式中β-D-苯基硫代氧糖苷： 其中R和R2可以相同或不同，各自代表氢原子或三氟甲基或氰基，A代表CHOH或CO，Y代表氢原子或酰基；以及 (ii) 当 A 为 CHOH 时，其表聚物。 上述 β-D-苯基硫酮糖苷化合物可作为抗血栓药物用于治疗。