2-(4-fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 478040-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 478040-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FIN₂
• 分子量: 352.15
• InChiKey: GAQAMLVCSSFPBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine 、 (E)-1-phenyl-(2-tributylstannyl)ethene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应方便地合成烯基，炔基和烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  进行了碘化咪唑并[1,2- a ]吡啶的Stille和Sonogashira交叉偶联的系统研究，从而可以制备各种乙烯基，乙炔基和烯基取代的衍生物。这些方法由于它们的实验简单性和对于可以引入到咪唑并[1,2- a ]吡啶核的3、6或8位上的官能团的高度灵活性而特别有价值。对于引入的上述类型的不饱和基团，详细报道了在各种反应条件下有关不同取代位置和2-取代基的性质的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790241
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 、 2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-iodo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应方便地合成烯基，炔基和烯基取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  进行了碘化咪唑并[1,2- a ]吡啶的Stille和Sonogashira交叉偶联的系统研究，从而可以制备各种乙烯基，乙炔基和烯基取代的衍生物。这些方法由于它们的实验简单性和对于可以引入到咪唑并[1,2- a ]吡啶核的3、6或8位上的官能团的高度灵活性而特别有价值。对于引入的上述类型的不饱和基团，详细报道了在各种反应条件下有关不同取代位置和2-取代基的性质的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790241

文献信息

• Convenient Synthesis of Alkenyl-, Alkynyl-, and Allenyl-Substituted Imidazo[1,2-a]pyridinesvia Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Cécile Enguehard-Gueiffier、Cécile Croix、Maud Hervet、Jean-Yves Kazock、Alain Gueiffier、Mohamed Abarbri

  DOI：10.1002/hlca.200790241

  日期：2007.12

  cross-coupling of iodinated imidazo[1,2-a]pyridines was performed, permitting the preparation of various vinyl-, ethynyl-, and allenyl-substituted derivatives. These methods are particularly valuable, given their experimental simplicity and high degree of flexibility with regard to functional groups that can be introduced in positions 3, 6, or 8 of the imidazo[1,2-a]pyridine core. Effects concerning

  进行了碘化咪唑并[1,2- a ]吡啶的Stille和Sonogashira交叉偶联的系统研究，从而可以制备各种乙烯基，乙炔基和烯基取代的衍生物。这些方法由于它们的实验简单性和对于可以引入到咪唑并[1,2- a ]吡啶核的3、6或8位上的官能团的高度灵活性而特别有价值。对于引入的上述类型的不饱和基团，详细报道了在各种反应条件下有关不同取代位置和2-取代基的性质的影响。