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稻瘟灵 | 50512-35-1

中文名称
稻瘟灵
中文别名
富士一号;1,3-二硫戊烷-2-叉丙二酸二异丙酯;二异丙基-1,3-二硫戊环-a-基丙二酸酯;异丙硫环;1,3-二硫杂环戊烷-2-叉丙二酸二异丙酯;稻瘟灵乳油;稻瘟灵可湿性粉剂;1,3-二硫戊环-2-叉-丙二酸二异丙酯;1,3-二硫戊环-2-乙烯基-丙二酸二异丙酯;稻瘟灵乳剂(40%);双(1-甲基乙基)-1,3-二硫戊环-2-亚基丙二酸酯
英文名称
isoprothiolane
英文别名
diisopropyl 1,3-dithiolan-2-ylidenemalonate;IPT;diisopropyl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)malonate;dipropan-2-yl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)propanedioate
稻瘟灵化学式
CAS
50512-35-1
化学式
C12H18O4S2
mdl
MFCD00210314
分子量
290.405
InChiKey
UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54°C
  • 沸点:
    402.48°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3402 (rough estimate)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • 物理描述:
    Solid
  • 蒸汽压力:
    0.01 mmHg
  • 保留指数:
    2198;2167;2175;2177;2154.3;2167;2194;2164.2
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,并且没有已知的危险反应。

    对兔子的皮肤和眼睛均无刺激作用,动物实验亦未发现其具有致癌、致畸或致突变的作用。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S39,S61
  • 危险类别码:
    R22,R41,R37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934100018
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。同时,确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:5e72d91d487dd3fa01e407b4d3f966ca
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Isoprothiolane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Diisopropyl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)malonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H401 对生物有毒。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Diisopropyl 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)malonate
别名
: C12H18O4S2
分子式
: 290.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Isoprothiolane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 50512-35-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
充气操作和储存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 3.16
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
湿度
10.5 不相容的物质
氧化剂, 不要与接触。, 酸和碱, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,190 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 兔子 - 1,340 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 10,250 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 480 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - 鱼 - 5.9 mg/l - 48 h
半数致死浓度(LC50) - 虹鳟 (红鳟鱼) - 8.1 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 青鳉(橙红色鳉鱼) -
生物富集因子 (BCF): 45
备注: 无生物蓄积。
其他鱼 -
生物富集因子 (BCF): 226
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
生物有毒。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoprothiolane)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Isoprothiolane)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Isoprothiolane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物(是/否): 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

杀菌剂——稻瘟灵 基本信息 别名

稻瘟灵又称富士一号

性状

纯品为白色结晶,熔点54~55℃,沸点167~169℃/66.66Pa,相对密度1.044。25℃时在有机溶剂中的溶解度:丙酮400%,苯300%,甲苯230%,氯仿230%,二甲基甲酰胺230%,二甲基亚砜190%,甲醇150%,乙醇150%,正己烷4%;在中的溶解度为48mg/L(20℃)。稻瘟灵可进行氧化、还原和解反应。工业品为黄色晶体,带有刺激气味,熔点50~51℃。

应用

主要用于防治稻稻瘟病,对穗稻瘟病和叶稻瘟病都有效,尤其对穗稻瘟病效果更好。通常采用喷洒方法施用,用药量为有效成分360~450克/公顷。该药剂还可兼治稻飞虱、白背飞虱。

用途

属高效、低毒、低残留的有机硫杀菌剂,用于防治稻颈瘟、叶瘟及苗瘟等。大面积使用还可兼治稻飞虱。

生产方法 主要原料与步骤
  1. 丙二酸二异丙酯的制备氯乙酸钠氰化钠氢氧化钠反应生成丙二酸钠,在硫酸存在下,丙二酸钠异丙醇反应生成丙二酸二异丙酯。原料消耗定额:氯乙酸(折100%)760kg/t、氰化钠(折100%)410kg/t、异丙醇(折100%)220kg/t、二硫化碳(折100%)710kg/t、二氯乙烷(折100%)810kg/t。

  2. 稻瘟灵的合成:在氢氧化钠溶液中,于10~20℃将7.6g (0.1mol) 二硫化碳和18.8g(0.1 mol) 二异丙基丙二酸酯混合液搅拌滴入。滴加毕,在室温搅拌1h后,加120mL和50g (0.5mol) 1,2-二氯乙烷,加热至40~60℃。反应毕,用醚抽取,经洗、干燥、蒸除过量的1,2-二氯乙烷和醚,得黄白色结晶稻瘟灵24.5g,收率84.5%。用正己烷重结晶,得熔点为51~52℃的纯品。

特性 毒性分级

低毒

急性毒性

口服 - 大鼠 LD50: 1190 毫克/公斤; 口服 - 小鼠 LD50: 1340 毫克/ 公斤

危险特性

可燃性危险特性:燃烧产生有毒氧化物气体。

储运特性

库房通风低温干燥;与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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