N-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1094628-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1094628-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: HIRLHKKTCSOBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-methoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  PIFA介导的新型吡唑并喹啉-4-酮类化合物作为雌激素受体的潜在配体的合成

  摘要：

  描述了一种通过PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸酯）]促进的环化反应轻松高效地制备作为雌激素受体潜在配体的吡唑并喹啉-4-酮的六步反应，总收率高达29％。基于亲电酰胺化反应作为合成的关键步骤，所采用的策略允许生成各种各样的衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.098
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 甲氧基胺盐酸盐 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-methoxy-1-(4'-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物：合成和抗血管生成活性的评估

  摘要：

  报道了一系列新型三取代吡唑衍生物的合成及其PIFA介导的向带有稠合吡唑并[4,3- c ]喹啉环系统的分子的转化。这些化合物的抗血管生成活性通过使用体外测定内皮细胞增殖和迁移的方法以及鸡绒膜尿囊膜（CAM）的方法进行评估。含有融合的吡唑并[4，3- c ]喹啉基序的化合物以有效的抗血管生成化合物出现，它们还具有在体外抑制人乳腺癌（MCF-7）和宫颈癌（Hela）细胞生长的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.04.076