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(Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-3-en-5-yn-2-yl methyl carbonate | 1264272-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-3-en-5-yn-2-yl methyl carbonate
英文别名
——
(Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-3-en-5-yn-2-yl methyl carbonate化学式
CAS
1264272-27-6
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
HPNSTWKXOIAKKA-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of (Z)-2-En-4-yn Carbonates Leading to 2,3,5-Trienoates
    摘要:
    Pd(0)-catalyzed carbonylation of (Z)-2-en-4-yn carbonates in the presence of a balloon pressure of CO in an alcohol donates vinylallenyl esters with an exclusively E-configuration and in high yields. The fact that no such reactivity could be observed with E-configured enyne carbonates may indicate that the reaction is promoted via the cooperative coordination of palladium with both alkynyl and carbonate moieties.
    DOI:
    10.1021/ol102989q
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙炔酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二异丁基氢化铝溶剂黄146三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 (Z)-6-cyclohexyl-4-methylhex-3-en-5-yn-2-yl methyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of (Z)-2-En-4-yn Carbonates Leading to 2,3,5-Trienoates
    摘要:
    Pd(0)-catalyzed carbonylation of (Z)-2-en-4-yn carbonates in the presence of a balloon pressure of CO in an alcohol donates vinylallenyl esters with an exclusively E-configuration and in high yields. The fact that no such reactivity could be observed with E-configured enyne carbonates may indicate that the reaction is promoted via the cooperative coordination of palladium with both alkynyl and carbonate moieties.
    DOI:
    10.1021/ol102989q
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