2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]isoindole-1,3-dione | 191480-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 191480-77-0
• 化学式: C₃₇H₃₇NO₄Si
• 分子量: 587.791
• InChiKey: VVMOWCZLWLUKEC-SJHOIFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 triethylamine trihydrofluoride 、 硫酸 、 diethylzinc 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (N)-methanocarba-T
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R)-[(Benzyloxy)methyl]cyclopent-3-enol. A Versatile Synthon for the Preparation of 4‘,1‘a-Methano- and 1‘,1‘a-Methanocarbocyclic Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962124t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-[(1S,2R)-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-3-en-1-yl]oxysilane 在 sodium periodate 、 sodium azide 、 乙酸酐 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  (1S,2R)-[(Benzyloxy)methyl]cyclopent-3-enol. A Versatile Synthon for the Preparation of 4‘,1‘a-Methano- and 1‘,1‘a-Methanocarbocyclic Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962124t