N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester | 128719-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• CAS: 128719-08-4
• 化学式: C₄₁H₅₀N₆O₈S
• 分子量: 786.949
• InChiKey: BYHMYRSZUQYKBW-NWJWHWDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  196.82
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74.5%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-色氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-乙二硫醇 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(Acm)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：