(2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl benzoate | 80673-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl benzoate
• 英文别名: (2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-ylmethyl)-benzoat
• CAS: 80673-31-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: HBNICCBYCOUPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl benzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到(4-oxo-2,3-diphenylcyclobut-2-en-1-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  RhI催化的环戊烯酮的羰基化[3 + 1]通过环丙烯的C-Cσ键活化

  摘要：

  借助催化量的Rh（cod）2 BF 4和dppm，环丙烯在CO气氛下进行直接的羰基[3 + 1]环加成反应，从而以优异的收率生产环丁烯，从而可以控制区域和非对映选择性在某些情况下，在螯合组的帮助下。通过非对映选择性诱导制备了具有手性4位的环丁烯酮。罗丹环戊烯酮已被确定为关键中间体，因为它已被合成并用于还原消除步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201804170
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-Diphenyl-2-cyclopropen-1-ylmethyl)carbamidsaeure-methylester 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  White, Emil H.; Winter, Rudolph E. K.; Graeve, Rolf, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 3906 - 3915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WHITE, E. H.;WINTER, R. E. K.;GRAEVE, R.;ZIRNGIBL, U.;FRIEND, E. W.;MASKI+, CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3906-3915
  作者：WHITE, E. H.、WINTER, R. E. K.、GRAEVE, R.、ZIRNGIBL, U.、FRIEND, E. W.、MASKI+

  DOI：——

  日期：——