3-(2-carboxyethyl)-4-piperidone | 126144-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-carboxyethyl)-4-piperidone
• 英文别名: 5-(beta-Carboxyethyl)-4-piperidone；3-(4-oxopiperidin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 126144-70-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: SNVUZICREUUWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-carboxyethyl)-4-piperidone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (5RS,6SR)-6-Methoxy-1-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于扭曲双环内酰胺的片段集的设计与合成

  摘要：

  当前的片段集倾向于由较平坦的分子控制，并且它们的形状多样性并不反映理论上可能的片段的多样性。描述了一组包含桥头氮的桥连片段的设计和合成。这些片段中许多都含有扭曲的内酰胺，其内在的电子特性调节可能会提供与靶蛋白相互作用的不寻常机会。这组22个片段的新颖性，三维性和分子特性可为基于片段的药物发现提供有价值且高度独特的起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.027
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 钯 1,4-环己二烯 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-carboxyethyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  McCabe, Peter H.; Milne, Neal J.; Sim, George A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1459 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.3.1]nonane-6,9-diones
  作者：Brian D. Williams、Birute Williams、Francis Bernardoni、Robert C. Finn、Jon Zubieta

  DOI：10.3987/com-01-9319

  日期：——
• ALPHA 1a ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0831823A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0831823A4
  申请人：——

  公开号：EP0831823A4

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5620993A
  申请人：——

  公开号：US5620993A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5922722A
  申请人：——

  公开号：US5922722A

  公开（公告）日：1999-07-13