tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 848410-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 848410-27-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: IOKRVZNCXHXYMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Benzyl-octahydro-[1,6]naphthyridin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含有修饰的4-哌啶基-2-苯基-1-（苯基磺酰基氨基）-丁烷的CCR5拮抗剂的合成和评价。

  摘要：

  描述了对CCR5拮抗剂结构1的4-苄氧基羰基-（乙基）氨基-哌啶部分包含更刚性的双环哌啶替代物的类似物的合成。尽管使用某些类似物与前导物具有相似的结合亲和力，但它们总体上是效力较低的抗HIV药物，这表明，良好的抗病毒活性还需要除CCR5结合以外的其他功能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.044

文献信息

• Design and synthesis of a fragment set based on twisted bicyclic lactams
  作者：Haitham Hassan、Stephen P. Marsden、Adam Nelson

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.027

  日期：2018.7

  by flatter molecules, and their shape diversity does not reflect that of the fragments that are theoretically possible. The design and synthesis of a set of bridged fragments containing a bridgehead nitrogen is described. Many of these fragments contain twisted lactams whose modulated electronic properties may present unusual opportunities for interaction with target proteins. The demonstrated novelty

  当前的片段集倾向于由较平坦的分子控制，并且它们的形状多样性并不反映理论上可能的片段的多样性。描述了一组包含桥头氮的桥连片段的设计和合成。这些片段中许多都含有扭曲的内酰胺，其内在的电子特性调节可能会提供与靶蛋白相互作用的不寻常机会。这组22个片段的新颖性，三维性和分子特性可为基于片段的药物发现提供有价值且高度独特的起点。
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTALAZINONE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途
  申请人：SICHUAN KELUN-BIOTECH BIOPHARMACEUTICA CO LTD

  公开号：WO2017101796A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  本申请涉及酞嗪酮衍生物、其制备方法及用途；具体涉及一种式I化合物、其前体药物、代谢物形式、药学上可接受的盐或酯、或前述的异构体、水合物、溶剂合物或晶型，其制备方法及用途，本申请的化合物可以明显提高对肿瘤细胞的增殖抑制作用；可以增加分子体内稳定性以及降低产生毒性代谢物的可能性；或者，可通过降低对酞嗪酮类化合物的结构修饰，降低化合物在体内P450细胞色素酶系作用下的氧化代谢能力，并提高了生物利用率，
• [EN] DEVELOPMENT OF A HIGHLY EFFICIENT SECOND GENERATION FENTANYL-CONJUGATE VACCINE TO TREAT FENTANYL ADDICTION<br/>[FR] DÉVELOPPEMENT D'UN VACCIN CONJUGUÉ À UN FENTANYL DE DEUXIÈME GÉNÉRATION HAUTEMENT EFFICACE POUR TRAITER LA TOXICOMANIE
  申请人：[en]CORNELL UNIVERSITY

  公开号：WO2022240898A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The invention is directed to fentanyl analogues and a conjugate comprising same, as well as a method of inducing an immune response against fentanyl.