2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole | 1364952-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
• CAS: 1364952-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN
• 分子量: 253.731
• InChiKey: LZJQQUNTOABUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(but-2-yn-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃与吡咯衍生物的串联反应选择性合成吡咯并[1,2- a ]氮杂或4,6-二羰基吲哚

  摘要：

  描述了从吡咯衍生物和炔酮开始选择性合成吡咯并[1,2- a ]氮杂或4,6-二羰基吲哚的新方法。使用ZnI 2催化剂与1,2,4-三取代的N-炔丙基吡咯进行反应时，吡咯并[1,2- a获得了[氮杂环庚烷]。而在硅胶存在下，用1，2-二取代的吡咯选择性地生产4，6-二羰基吲哚。反应结果取决于底物的取代基样式和所选催化剂的性质。对照反应表明，共轭烯胺中间体的形成对于这两个过程都是至关重要的。使用容易获得的起始原料，廉价的催化剂和易于操作的方法，该反应有可能成为合成吡咯并[1,2- a ]氮杂或吲哚的通用方法。

  DOI：

  10.1039/c7ob01516j
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-苯基-2-丙炔-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  碱促进的闭环羰基-丙二烯复分解反应合成2,4-二取代的吡咯

  摘要：

  N-烯丙基β-烯胺酮（由N-炔丙基β-烯胺酮原位产生）的碱促进的闭环羰基-烯丙烯复分解反应，得到2,4-二取代的吡咯，具有C（sp）-C（sp 3）债券。该无过渡金属步骤可产生1当量。乙酸作为唯一的副产物。初步的机理研究支持逐步[2 + 2]环加成/逆向[2 + 2]反应途径。

  DOI：

  10.1039/c8gc01675e

文献信息

• Rh-catalyzed intramolecular sp2 C–H bond difluoromethylenation
  作者：Yajun Li、Jiangtao Zhu、Haibo Xie、Shan Li、Dongjie Peng、Zhengke Li、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c2cc30207a

  日期：——

  A new Rh-catalyzed intramolecular coupling reaction of a CF2Br group with a 2-aryl of indole or pyrrolevia C–H bond activation is presented. This reaction represents a new way of incorporating difluoromethylene groups into organic compounds. Preliminary mechanistic studies suggest that this reaction might not occur via a conventional free radical pathway.

  一种新的Rh催化的CF2Br基团与吲哚或吡咯的2-芳基间的分子内偶联反应被提出，经过C–H键活化。该反应代表了将二氟亚甲基团引入有机化合物的新方式。初步的机理研究表明，该反应可能不是通过传统的自由基途径进行的。
• Synthesis of multisubstituted 1H-pyrrole: selenium-catalyzed reaction of γ-nitro substituted carbonyl compounds and carbon monoxide
  作者：Rui Umeda、Tsukasa Mashino、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.061

  日期：2014.7

  The novel and efficient selenium-catalyzed reductive N-heterocyclization of γ-nitro substituted carbonyl compounds with carbon monoxide has been developed. Various multisubstituted 1H-pyrroles can be easily prepared by this protocol. The one-pot synthesis of ethyl 1H-pyrrole-3-carboxylate derivatives was also successfully attained by the selenium-catalyzed reaction of β-ketoester, vinyl nitro compounds and

  已经开发出新颖和有效的硒催化一氧化碳对γ-硝基取代的羰基化合物进行硒催化的还原性N-杂环化。通过该方案可以容易地制备各种多取代的1 H-吡咯。通过硒催化β-酮酸酯，乙烯基硝基化合物和一氧化碳的反应，也成功地完成了1 H-吡咯-3-羧酸乙酯衍生物的一锅法合成。
• Reaction between 4-Nitro-1,3-diarylbutan-1-ones and Ammonium Acetate in the Presence of Morpholine and Sulfur: An Efficient Synthesis of 2,4-Diarylpyrroles
  作者：Mehdi Adib、Neda Ayashi、Fatemeh Heidari、Peiman Mirzaei

  DOI：10.1055/s-0035-1561852

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,4-diarylpyrroles is described. Heating a mixture of a 4-nitro-1,3-diarylbutan-1-one and ammonium acetate in the presence of morpholine and sulfur afforded the corresponding 2,4-diarylpyrroles in excellent yields.

  描述了 2,4-二芳基吡咯的有效合成。在吗啉和硫的存在下加热 4-硝基-1,3-二芳基丁-1-酮和乙酸铵的混合物，以优异的产率得到相应的 2,4-二芳基吡咯。
• 10.1039/d4ob00935e
  作者：Brown, Emily B.、Gapare, Rosinah Liandrah、Campbell, Jacob W.、Alkaş, Adil、Sequeira, Steve、Hilborn, James W.、Greening, Sarah M.、Robertson, Katherine N.、Thompson, Alison

  DOI：10.1039/d4ob00935e

  日期：——

  A new synthetic method to access α-nitroso pyrroles is presented. This method utilises the nitrosonium salt NOBF4, enabling short reaction times (<10 minutes) and avoiding the harsh acidic conditions usually associated with pyrrole nitrosation. Application of this procedure to diarylated pyrroles yielded several novel nitroso-pyrroles. Modifications to the method, through exclusion of air and inclusion

  提出了一种获取 α-亚硝基吡咯的新合成方法。该方法利用亚硝鎓盐NOBF 4 ，能够缩短反应时间(<10 id=133>H-吡咯-2-酮。
• Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles to Polysubstituted Pyrroles
  作者：Shanmugam Rajasekar、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/jo501043h

  日期：2014.9.5

  Rhodium-catalyzed transannulation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with vinyl ether has been accomplished for the synthesis of various polysubstituted pyrroles. The present method allows the synthesis of mono-, di-, and trisubstituted pyrroles with appropriate substitutions. Furthermore, the developed methodology was applied in the formal synthesis of neolamellarin A, an antitumor agent.