(C6H3-2-Br-3-Me)PPh2 | 321658-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H3-2-Br-3-Me)PPh2
• 英文别名: (2-Br-3-MeC6H3)PPh2；(2-Bromo-3-methylphenyl) diphenylphosphine；(2-bromo-3-methylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 321658-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₆BrP
• 分子量: 355.214
• InChiKey: HAIYMPPGEHENKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H3-2-Br-3-Me)PPh2 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt((13)CO)(kappa.-C-C6H3-6-Me-2-PPh2)(κ2-C6H3-6-Me-2-PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  含有碳负离子（2-二苯基膦基）苯基和（2-二苯基膦基）-n-甲苯基（n = 5，6）的铂（II）和二铂（I）的邻位金属化配合物。

  摘要：

  当将邻金属化的配合物顺式[Pt（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（R = H 1，Me 2）在甲苯中加热或在室温下用CO处理时，四元螯合环之一不可逆地打开，得到双核异构体[Pt2（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2（mu-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（ R = H 10，Me 11）。单晶X射线衍射研究显示10中的Pt ... Pt分离为3.3875（4）A。1和2与CO反应的副产物是聚合异构体（R = H 13，Me 14 ），其中一种PC配体被认为在分子间桥接相邻的铂原子。与1和2的行为相反，当在甲苯中加热cis- [Pt（kappa（2）-C6H3-6-Me-2-PPh2）2]（cis-3）时，主要产物是反式3 ，顺式3与CO反应生成羰基配合物[Pt（CO）（kappa（1）-C-C6H3-6-Me-2-PPh2）（2-C6H3-6-Me-2-PPh2）]

  DOI：

  10.1039/b702808c

文献信息

• Synthesis, Structure, and Reactions of a Binuclear Gold(I)−Gold(III) Complex Containing Bridging and Bidentate (2-Diphenylphosphino-6-methyl)phenyl Groups
  作者：Suresh K. Bhargava、Fabian Mohr、Martin A. Bennett、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om000672y

  日期：2000.12.1

  crystallography. Complex 8a contains linearly coordinated gold(I) and planar coordinated gold(III) atoms separated by 3.4692(7) Å; one arylphosphine group bridges the metal atoms, the other acts as a bidentate chelate ligand to gold(III). Complexes 6a−8a can be oxidized further by halogens to give either gold(I) complexes of (2-halo-3-methylphenyl)diphenylphosphine, [AuXPh2P(C6H3-2-X-3-Me)] [X = Br (10a), I (11a)]

  有机锂试剂（C 6 H 3 -2-PPh 2 -6-Me）Li或（C 6 H 3 -2-PPh 2 -5-Me）Li与[AuBr（PEt 3）]反应生成相应的环金属化的digold（I）配合物[Au 2（μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me）2 ]（n = 6，1a ; n = 5，1b），金属-金属距离为1a，2.861 （2）Å，与未取代的化合物[Au 2（μ-2- C6 H4 PPh 2）2 ]。两种络合物都通过氧化添加卤素，从而形成金属-金属键合的digold（II）络合物[Au 2 X 2（μ- C6 H 3 -2-PPh 2 - n -Me）2 ] [ n = 6，X = Cl（2a），Br（3a），I（4a）；n = 5，X = Cl（2b），Br（3b），I（4b）]，并且1b还添加过氧化二苯甲酰，得到bis（benzoato）digold（II）络合物[Au
• ortho-Metallated complexes of platinum(<scp>ii</scp>) and diplatinum(<scp>i</scp>) containing the carbanions (2-diphenylphosphino)phenyl and (2-diphenylphosphino)-n-tolyl (n = 5, 6)
  作者：Martin A. Bennett、Suresh K. Bhargava、Johannes Messelhäuser、Steven H. Privér、Lee L. Welling、Anthony C. Willis

  DOI：10.1039/b702808c

  日期：——

  protonated by HBF4 to form a mu-hydridodiplatinum(II) salt [Pt2(mu-H)(mu-2-C6H4PPh2)2(CNBut)2]BF4 [21]BF4. The J(PtPt) values in [21]BF4 and 18, 2700 Hz and 4421 Hz, respectively, reflect the weakening of the Pt-Pt interaction caused by protonation. Similarly, 16 and 17 react with the electrophiles iodine and strong acids to give salts of general formula [Pt2(mu-Z)(mu-C6H3-5-R-2-PPh2)2(PPh3)2]Y (Y = Z =

  当将邻金属化的配合物顺式[Pt（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（R = H 1，Me 2）在甲苯中加热或在室温下用CO处理时，四元螯合环之一不可逆地打开，得到双核异构体[Pt2（kappa（2）-C6H3-5-R-2-PPh2）2（mu-C6H3-5-R-2-PPh2）2]（ R = H 10，Me 11）。单晶X射线衍射研究显示10中的Pt ... Pt分离为3.3875（4）A。1和2与CO反应的副产物是聚合异构体（R = H 13，Me 14 ），其中一种PC配体被认为在分子间桥接相邻的铂原子。与1和2的行为相反，当在甲苯中加热cis- [Pt（kappa（2）-C6H3-6-Me-2-PPh2）2]（cis-3）时，主要产物是反式3 ，顺式3与CO反应生成羰基配合物[Pt（CO）（kappa（1）-C-C6H3-6-Me-2-PPh2）（2-C6H3-6-Me-2-PPh2）]