methyl trans-3-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]oxypropanoate | 959939-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl trans-3-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]oxypropanoate
• CAS: 959939-51-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: DOEVMNQJUJOWTA-CTYIDZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-3-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]oxypropanoate 在 硝酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.52h， 生成 methyl trans-3-[4-[4-[(methoxycarbonylformyl)amino]-3-nitro-phenyl]-cyclohexyl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141517

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-3-[4-[4-(dibenzylamino)phenyl]cyclohexyl]oxypropanoate 在 钯 碳 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to leave the title compound as a white solid (702 mg, 96%)的产率得到methyl trans-3-[4-(4-aminophenyl)cyclohexyl]oxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  提供了式(I)的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）活性，其中：R1选自可选取代的苯基，环戊基，环己基和5-或6-成员杂环基；L1是直接键或选择的连接基，例如，-O-，-OCH2-和-CH2O-；R2选自例如（3-6C）环烷基，（5-12C）双环烷基，苯基和4,5-或6-成员饱和，部分或完全不饱和的杂环基环；其中R2被定义的取代基取代，R6选自例如氢，氟和氯；以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20090197926A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR THE TREATEMNT OF DIABETES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2035417B1

  公开（公告）日：2011-03-02