Ir3(CO)9(μ3-Bi) | 81780-24-7

• 英文名称: Ir3(CO)9(μ3-Bi)
• 英文别名: μ3-bismutio-cyclo-tris(tricarbonyliridium)(3Ir-Ir)；Ir₃(CO)₉(μ₃-Bi)
• CAS: 81780-24-7
• 化学式: C₉BiIr₃O₉
• 分子量: 1037.73
• InChiKey: NIIKTOLEUUIGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir3(CO)9(μ3-Bi) 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到Ir₆(CO)₁₃(μ₃-Bi) (μ₄-Bi)
  参考文献：
  名称：

  铱铋羰基簇合物

  摘要：

  化合物的Ir 3（CO）9（μ 3 -Bi），1加热并冷凝以形成hexairidium化合物-铱时失去CO 6（CO）13（μ 3 -Bi）（μ 4 -Bi），2。化合物1和2与PPH反应3以形成PPH 3衍生物的Ir 3（CO）9-N（PPH 3）Ñ（μ 3 -Bi），3 - 5中，n = 1-3和Ir 6（CO）12（PPH 3）（μ 3-Bi）（μ 4 -Bi），6，分别。化合物4失去CO和转换为邻金属化的产物的Ir 3（CO）6（PPH 3）（μ-C 6 H ^ 4 PPH 2）（μ-H）（μ 3 -Bi），7。化合物1下进行反应与的Ru 3（CO）10（NCMe）2，得到双金属簇复杂的Ir 3的Ru 4（CO）18（μ 3 -Bi），9。所有新产品的结构均通过单晶X射线衍射分析确定。六铱产品2和6包含方形金字塔型Ir5簇，在方形底上具有四重桥接的铋配体，在Ir 3三角形之一上具有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.08.001
• 作为产物：
  描述：

  bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 [PPN][Ir(CO)4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到Ir3(CO)9(μ3-Bi)
  参考文献：
  名称：

  含锗烷基/亚甲基萘基和苯乙烯/亚锡基配体的铋桥联三铱羰基配合物的合成与表征

  摘要：

  IR的反应3（CO）9（μ 3 -Bi）的Ph 3 GeH的纯化，产生化合物的Ir 3（CO）6（GePh 3）3（μ 3 -Bi）（μ-H）3（1）。当1被加热的己烷溶液至回流，将其转化成化合物的Ir 3（CO）6（μ-GePh 2）3（μ 3 -Bi）（2），其包含三个桥接GePh 2配体由3当量的损失苯。Ir 3（CO）9的反应（μ 3 -Bi）的Ph 3 SNH，产生化合物的Ir 3（CO）6（SnPh 3）3（μ 3 -Bi）（μ-H）3（3）和Ir 3（CO）6（μ-SnPh 2）3（μ 3 -Bi）（4），分别。化合物1 - 4晶体学进行了表征。化合物1和3各自具有三个末端配位的EPh 3在每个铱原子上的一个位于赤道配位位点的（E = Ge，Sn）配体。在溶液中，化合物1和3以两种异构体的形式存在。主要异构体具有处于固态的结构。两种异构体通过三脚架，三角扭曲重排机制在NMR时间尺度上快速相互转化：对于1，ΔH⧧

  DOI：

  10.1021/om300813t
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基吡啶 在 peroxyacetic acid 、 Ir3(CO)9(μ3-Bi) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 烟酸
  参考文献：
  名称：

  Iridium–Bismuth Cluster Complexes Yield Bimetallic Nano-Catalysts for the Direct Oxidation of 3-Picoline to Niacin

  摘要：

  The reaction of Ir-3(CO)(9)(mu(3)-Bi), 1, with BiPh3 has yielded a iridium-bismuth cluster complex Ir-5(CO)(10)(mu(3)-Bi)(2)(mu(4)-Bi), 2. The first examples of bimetallic iridium-bismuth nanoparticles have been subsequently synthesized from 1 and 2, and these have been securely anchored onto the inner walls of mesoporous silica. These isolated, bimetallic iridium-bismuth nanoparticles display a superior catalytic performance, when compared to their analogous monometallic counterparts and equivalent physical mixtures, in the C-H activation of 3-picoline to yield niacin.

  DOI：

  10.1021/cs400880k

文献信息

• The Addition of Gold and Tin to Bismuth–Triiridium Carbonyl Complexes
  作者：Richard D. Adams、Gaya Elpitiya

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01261

  日期：2015.8.17

  The reaction of Ir-3(CO)(9)(mu(3)-Bi) with PhAu(NHC) (1), where NHC = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenylimidazol-2-ylidene), has yielded the compound Ir-3(CO)(8)(Ph)-(mu(3)-Bi)[mu-Au(NHC)] (2) by the loss of one CO ligand and the oxidative addition of the Au-C (phenyl) bond of 1 to one of the iridium atoms. The Au(NHC) group bridges one of the Ir-Bi bonds of the cluster. On the basis of X-ray crystal structural analysis and molecular orbital and quantum theory of atoms in molecules calculations, the Au-Bi interaction was determined to be substantial and is comparable in character to the Ir-Bi and Ir-Ir bonds in this cluster. Compound 2 reacts with 2 equiv of HSnPh3 to yield the compound Ir-3(CO)(7)(SnPh3)(2)(mu(3)-Bi) [mu-Au(NHC)] (mu-H) (3), which contains two terminally coordinated SnPh3 ligands. Compound 3 reacts with H2O to yield the compound Ir-3(mu(3)-Bi)(CO)(7)[mu-Ph2Sn(OH)SnPh2][mu-Au(NHC)] (4) by cleavage of a phenyl ring from each of the SnPh3 ligands and formation of a bridging OH group between the two tin atoms to form a chelating Ph2Sn(OH)SnPh2 ligand.
• Kruppa, Werner; Blaeser, Dieter; Boese, Roland, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1982, vol. 37, # 2, p. 209 - 213
  作者：Kruppa, Werner、Blaeser, Dieter、Boese, Roland、Schmid, Guenter

  DOI：——

  日期：——