α-(1-Hydroxycyclohexyl)-ethyl-2,4,6-triisopropylbenzoat | 77256-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1-Hydroxycyclohexyl)-ethyl-2,4,6-triisopropylbenzoat
• 英文别名: 1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl 2,4,6-tri(propan-2-yl)benzoate
• CAS: 77256-51-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: PRCPLFPNKHJDRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-Hydroxycyclohexyl)-ethyl-2,4,6-triisopropylbenzoat 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 乙酰基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Dipole-stabilized carbanions from esters: .alpha.-oxo lithiations of 2,6-substituted benzoates of primary alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a030
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 反应 43.75h， 生成 α-(1-Hydroxycyclohexyl)-ethyl-2,4,6-triisopropylbenzoat
  参考文献：
  名称：

  Dipole-stabilized carbanions from esters: .alpha.-oxo lithiations of 2,6-substituted benzoates of primary alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a030

文献信息

• Lithiation of ethyl 2,4,6-triisopropylbenzoate adjacent to oxygen: the .alpha.-lithioalkyl alcohol synthon
  作者：Peter Beak、Maurice Baillargeon、Linda G. Carter

  DOI：10.1021/jo00415a065

  日期：1978.10
• BEAK P.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2363-2373
  作者：BEAK P.、 CARTER L. G.

  DOI：——

  日期：——
• BEAK P.; BAILLARGEON M.; CARTER L. G., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4255-4256
  作者：BEAK P.、 BAILLARGEON M.、 CARTER L. G.

  DOI：——

  日期：——