5-chloro-2-iodo-3-(p-methoxyphenyl)thiophene | 158837-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-2-iodo-3-(p-methoxyphenyl)thiophene
• 英文别名: 5-Chloro-2-iodo-3-(4-methoxyphenyl)thiophene
• CAS: 158837-31-1
• 化学式: C₁₁H₈ClIOS
• 分子量: 350.607
• InChiKey: QCRDPESOKAPYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-iodo-3-(p-methoxyphenyl)thiophene 在 palladium on activated charcoal bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 氢氧化钾 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-2-phenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩

  摘要：

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2187
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)噻吩 在 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-chloro-2-iodo-3-(p-methoxyphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  从 2,5-二氯噻吩开始合成不对称的 2,3-二芳基-和 2,4-二芳基噻吩

  摘要：

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.2187

文献信息

• Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2187-2194
  作者：Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+

  DOI：——

  日期：——