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(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester
(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester | 210484-21-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
210484-21-2
化学式
C
25
H
37
NO
6
mdl
——
分子量
447.572
InChiKey
DTJJZOMVQIIREQ-HBMCJLEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.98
重原子数:
32.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
101.93
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-11-[2-(4-sulfamoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7-carboxylic acid tert-butyl ester
210484-22-3
C
33
H
47
N
3
O
7
S
629.818
反应信息
作为反应物:
描述:
(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester
在
N-甲基吗啉
、
O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺
、
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 (7S,8R,11S)-7-N-hydroxy-8-(2-methylpropyl)-11-N-(2-methylsulfanylethyl)-9-oxo-2-oxa-10-azabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene-7,11-dicarboxamide
参考文献:
名称:
一系列大环MMP抑制剂的设计,合成和构效关系。
摘要:
设计,合成并评估了一系列掺入大环的琥珀酸酯衍生的异羟肟酸,并将其评估为基质金属蛋白酶的抑制剂。抑制剂是根据已公布的与人嗜中性粒细胞胶原酶(MMP-8)结合的巴马司他(1)的X射线晶体结构设计的。合成的化合物显示出可在体外以低纳摩尔浓度抑制选定的MMP。
DOI:
10.1016/s0960-894x(98)00396-5
作为产物:
描述:
在 palladium on activated charcoal
N-甲基吗啉
、
硼烷四氢呋喃络合物
、
三丁基膦
、
氢气
、
双氧水
、
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(7S,8R,11S)-8-Isobutyl-9-oxo-2-oxa-10-aza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene-7,11-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
一系列大环MMP抑制剂的设计,合成和构效关系。
摘要:
设计,合成并评估了一系列掺入大环的琥珀酸酯衍生的异羟肟酸,并将其评估为基质金属蛋白酶的抑制剂。抑制剂是根据已公布的与人嗜中性粒细胞胶原酶(MMP-8)结合的巴马司他(1)的X射线晶体结构设计的。合成的化合物显示出可在体外以低纳摩尔浓度抑制选定的MMP。
DOI:
10.1016/s0960-894x(98)00396-5
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